ument control procedure 文件控制程序.docVIP

程序文件/Procedure 文件化信息控制程序 Document Record Control Procedure 文件编号: QAP-03 文件版本: V1.0-1 生效日期: 2016-4-29 诺而达超导技术(中山)有限公司 Luvata Superconductors (Zhongshan) Limited 审批页 文件名：文件控制程序 版本：VER A.01 编 写：许名端 评 审： 部门 审核人签名 批准： 文 件 更 改 记 录 更改序号 原文件版本/更改内容 更改原因 更改人 更改日期 1 文件编写 根据ISO9001:2015体系进行编写 许名端 4/29/2016 注：通常“文件更改记录”表位于各程序文件前面。 1. 目的 本程序按《质量、环境和职业健康安全管理手册》7.5文件要求制定； 本程序针对质量/环境/职业健康安全体系有关的文件化信息(文件,资料,记录等)进行受控,确保所有使用部门使用的文件和记录处在受控状态。 Purpose The procedure is formulated according to the requirement of Quality, environment and occupational health and safety management manual 7.5. The procedure control over the documents and records related to the quality, Environment, OHSAS system to ensure that all the documents and records used by each department are current and valid. 2. 范围 本程序适合于与质量环境职业健康安全管理体系有关的文件的控制和管理，包括： 1)第一层次文件：质量、环境和职业健康安全手册，质量、环境和职业健康安全目标； 2)第二层次文件：质量、环境和职业健康安全管理程序文件、总部文件；3)第三层次文件：操作规程、作业指导书、检验规程等； 4)技术文件：产品工艺技术要求、技术图纸、企业标准等； 5)行业产品标准和产品检验标准； 6)客户提供或确认的技术/质量/商务文件/产品标准； 7)适用的法律法规及其他要求文件。 2. Scope The procedure is suitable for controlling and managing the documents and records what related to the quality, environment, OHSAS management system. Including: The first level files: Quality , environment and occupational health and safety management manual The second level files: The procedure of quality, environment and OHSAS , Headquarters files. The third level files: Work instruction, inspect instruction. Etc, Technical documents: Product technology requirement, technical drawing , QB,etc. Industry product standards and product inspection standards Applicable statutory and regulatory requirements 3. 职责 Responsibility 3.1总职责 质量部负责文件控制的管理工作，确保本文件的适宜性和有效执行。 3.1 Total responsibility QA Department is responsible for managing the docume