布洛芬产品检验记录(ChP).docVIP

鉴别：红外吸收仪器名称 型号 编号 有效期 红外分光光度计 04CP02005 试剂名称 批号 规格 生产厂家 光谱纯 制样方法 波长扫描范围 cm-1~400cm-1 测定方式 ％Transmittance 变迹法 Happ－Genzel 扫描次数 20 分辨率 4.0 制样方法：测定：cm-1~400cm-1范围内进行扫描，作为空白；将供试片置于仪器的光路中，在4000cm-1~400cm-1范围内进行扫描，记录红外光谱。 结果： 供试品的红外图谱应与 样品图谱：结 论 检验日期 检验者 复 核 者 结 论 检验日期 检 验 者 复 核 者 仪器名称 型号 编号 有效期 取干燥样品研磨成粉末，取一端封闭的玻璃毛细管，装入适量的干燥粉末，在表面轻扣mm。 毛细管插入前调节升温速率为3℃/分钟。待温度上升至65℃时，调节升温速度为1℃/分钟，插入毛细管，记录供试品初熔及终熔时的温度，应符合规定。 结果： 结 论 检验日期 检 验 者 复 核 者 吸收 仪器名称 型号 编号 有效期 外分光光度计 04CO02006 分析天平 GB204 04FM01022 试名称 配制日期 有 效 期 氢氧化钠溶液 0.4% 石英比色 1 cm 扫描范围溶液制备：和布洛芬标准品.025g，精密称定，用0.4% NaOH溶液溶解并稀释至100.0ml，供试品溶液和标准溶液的浓度均约为g/ml。按照紫外分光光度计操作规程，使用1cm厚度的比色池，以为空白，同时在200～400nm范围之内扫描供试品溶液紫外图谱供试品： g－ g＝ g 结果：结 论 检验日期 检验者 复 核 者 仪器名称 型号 编号 有效期 试名称 配制日期 有效期 标准氯化钠贮备液也 0.1mg/ml 稀硝酸溶液 9.5%～10.5% 硝酸银试液 0.1mol/L 标准氯化钠溶液 精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，10μg/ml。 供试溶液：取供试品1.0g，加水50ml，振摇5分钟，滤过取续滤液25ml，置于50ml纳氏比色管中，加入稀硝酸溶液10ml，加水使成40ml，即得。 对照溶液：取标准氯化钠溶液5.0ml，置于50ml纳氏比色管中，加入稀硝酸溶液10ml，加水使成40ml，即得。 测定：供试溶液和对照溶液中分别加入硝酸银试液1.0ml，用水稀释成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟，置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较，即得。 结果：供试液的颜色 标准溶液 (≤0.010%) 结 论 检验日期 检验者 复 核 者 仪器名称 型号 编号 有效期 试名称 配制日期 有效期 标准铅储备液 0.1mg/ml 醋酸盐缓冲液 PH 3.5 硫代乙酰胺溶液 4% 混合液 1mol/LNaOH : 水 : 甘 油15:5.0:20 铅标准溶液 精密量取铅储备液10ml，置100ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀。10μg/ml 硫代乙酰胺试液 取混合液5.0ml，加硫代乙酰胺溶液1.0ml，置水浴上加热20秒，冷却。 甲管对照溶液：取标准铅溶液1.0ml，置于25ml纳氏比色管中，加醋酸盐缓冲液2ml与水适量使成25ml，即得。 乙管供试溶液：取供试品1.0g于25ml纳氏比色管，加乙醇22ml溶解后，加醋酸盐缓冲液2ml与水适量使成25ml，即得。 丙管为监控管：取供试品1.0g于25ml纳氏比色管，加乙醇22ml溶解后，加标准铅溶液1.0ml，加醋酸盐缓冲液2ml与水适量使成25ml，即得。 测定：在甲、乙、丙三管中分别加入硫代乙酰胺试液2.0ml，摇匀，放置2分钟，置白纸上，从比色管上方向下观透视，当丙管中显出的颜色不浅与甲管时，乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深。如丙管中显出的颜色浅与甲管，试验无效，应取样按第二法重新检查。 结果：乙管供试溶液 甲管对照溶液(≤0.001%) 结 论 检验日期 检验者 复 核 者 仪器名称 型号 编号 有效期 04FM01022 试剂名称 批号 规格 生产厂家 测定：取本品约1g，精密称定，置于在干燥恒重的扁形称量瓶中，振动使分布均匀。。结 论 检验日期 检 验 者 复 核 者 仪器名称 型号 编号 有效