《有机化学教学课件》上册习题总结.pptVIP

上册合成题总结练习 一.取代苯的合成 1.由苯合成下列化合物 3.先上活化基团活化苯环，再上钝化基团。 取代苯合成规则： 2.产物是反应的主产物，且产物尽量单一； 1.遵守两类定位基定位规律； 2.由甲苯合成下列化合物 产物单一 3.由甲苯合成下列化合物 4.由苯和不多于四个碳的有机物合成： 5.由苯和不多于两个碳的有机物合成： 6.由苯和不多于两个碳的有机物合成 ? 醚 ① ② 1.由不多于两个碳的有机物为原料合成 二、增长碳链的合成 卤代烃与炔化钠的反应 + 2 液 ＋ 2 + P－2 2 P－2 2 液 2.由甲苯和两个碳的有机物为原料合成 2 + 3.由小于等于三个碳的有机物为原料合成 （2R,3S）—2,3-二羟基丁烷 4.以乙炔为唯一有机原料合成 顺式烯烃，顺式邻位二醇 反式烯烃，与溴反式加成 三、卤代烃与烯烃、炔烃之间的合成 1.从丙烯开始制备下列化合物 四、利用格式试剂的合成 + 合成 2.完成下列转化 1.完成下列转化 五、环状化合物的合成 1. 2. 3. 3. 4. 由不多于两个碳的化合物合成 （1） （2） 5.由乙炔、丙烯为原料合成 2 由环己烷及其他有机试剂合成 7，7-二氯二环[4.1.0]庚烷 .. 推导结构练习 1.某烃A(C4H8）在高温与氯作用生成B(C4H7Cl), B与金属钠作用生成C(C8H14), C与HBr作用生成D(C8H16Br2).D无手性碳。 试写出A,B,C,D的结构式。 A: 2.化合物A具有C9H12的分子式，催化氢化吸收3摩尔的氢气得到化合物B，分子式为C9H18. A经臭氧化再还原反应得到环己酮及其他产物。A用氨基钠及液氨溶液处理后与CH3I反应，得到新的化合物C(C10H14).写出A,B,C的结构. 上 册 机 理 题 练 习 上册需要掌握的机理 1.烷烃：自由基取代反应 2.烯烃：亲电加成反应 3.芳香烃：亲电取代反应 4.卤代烃：亲核取代反应（SN1，SN2) 消除反应（E1，E2) 1.写出下列反应的机理类型 (1) (2) (3) (4) 2.写出下列反应的详细机理 1.卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合溶液中进行反应，指出哪 些现象属于SN2机理，哪些属于SN1机理。 3.回答问题： (1) 产物的绝对构型完全转化。（ ） (2) 有重排产物产生。（ ） (3) 增加溶剂的含水量反应速度明显加快。（ ） (4) 进攻试剂亲核性越强，反应速度越快。（ ） (5) 碱的浓度增加，反应速度加快。（ ） (6) 三级卤代烷反应速度大于二级卤代烷。（ ）