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六、肝性脑病的诊断 ①严重肝病(或)广泛门体侧支循环; ②精神紊乱、昏睡或昏迷; ③肝性脑病的诱因; ④明显肝功能损害或血氨增高; ⑤扑翼(击)样震颤和典型的脑电图改变有重要参考价值。 对肝硬化患者进行常规的精细的心理智能试验和(或)电生理检测可发现亚临床肝性脑病。 七、肝性脑病的治疗 一、消除诱因 及时控制细菌感染 预防和治疗上消化道出血 肝性脑病患者出现狂躁不安或有抽搐时,禁用吗啡、水合氯醛、度冷丁及速效巴比妥类,可减量使用安定、东莨菪碱,非那根、扑尔敏等可作镇静药代用。 避免快速和大量的排钾利尿和放腹水,注意纠正水、电解质和酸碱平衡失调。 避免过量蛋白质的摄入并保持大便通畅。 七、肝性脑病的治疗 二、减少肠内毒物的生成和吸收 (一)饮食 开始数日内禁食蛋白质,以碳水化合物为主要食物。神志清楚后,可逐步增加蛋白质至40~60g/d。 植物蛋白含蛋氨酸、芳香族氨基酸较少,含支链氨基酸较多,且能增加粪氮排泄。此外,植物蛋白含非吸收性纤维,被肠菌酵解产酸有利于氨的排除,且有利通便。 七、肝性脑病的治疗 二、减少肠内毒物的生成和吸收 (二)清洁肠道 清除肠内积食、积血或其他含氮物质,乳果糖灌肠作为首选。 乳果糖口服后在结肠中被细菌分解为乳酸和醋酸,使肠腔呈酸性,从而减少氨的形成和吸收(结肠内pH>6,NH3弥散入血; pH <6, NH3 从血液转至肠腔)。 (三)抑制细菌生长(肠道管理) 口服新霉素2~4g/d,少数患者出现听力或肾功能减退,疗程应<1月。 口服甲硝唑0.2g,4次/日,疗效和新霉素相同,适用于肾功能不良者。 利福昔明1200mg/日,疗程21d,可作为治疗HE的一线用药。 微生态制剂:益生菌,益生原。 “肠-肝轴”的概念和临床意义 指肠道与肝脏在功能上存在着广泛联系并相互作用。 1. 肝脏与肠道有共同的胚胎起源-前肠; 2. 解剖上肝脏与肠道通过门静脉相互联系,门静脉中有来自肠道的细菌产物(内、外毒素)、食物抗原以及环境毒素(氨)等; 3. 肝脏疾病与肠道疾病常同时伴发,比如肝硬化时肠粘膜受损导致细菌移位发生SBP,短肠综合征和空回肠旁路手术患者易患脂肪肝; 4. 关注肠道可以使肝脏疾病治疗获益(治肝先治肠),反之亦然。 七、肝性脑病的治疗 三、促进有毒物质的代谢清除,纠正氨基酸代谢的紊乱 (一)降氨药物 ①谷氨酸钾和谷氨酸钠 ②精氨酸 ③门冬氨酸-鸟氨酸有显著的降氨作用。 降氨药对慢性反复发作的门体分流性脑病的疗效较好,对重症肝炎所致的急性肝性脑病无效。 (二)GABA/BZ复合受体拮抗药 氟马西尼(flumazenil)。 (三)人工肝 四、肝移植 肝移植是治疗各种终末期肝病的有效方法,各种顽固、严重的肝性脑病在肝移植术后能得到显著的改善。 谷氨酸钠、谷氨酸钾仅能暂时性降低血氨,且不易透过血脑屏障,效果差,又可造成碱血症,无继续应用价值。精氨酸降血氨也不显著,只用于纠正碱中毒。 七、肝性脑病的氨基酸治疗 中华医学会重症医学分会推荐:肝硬化患者带称其能量供给量按25-35kal/kg/d,合并营养不良可酌情增加,合并肝性脑病应减低能量供给。可适当加用胰岛素,糖:胰岛素=4-6g∶1U。能量不足部分由脂肪乳补充。 轻度肝性脑病(<Ⅱ度)可以直接使用标准氨基酸制剂。 重度肝性脑病应使用支链氨基酸。 八、肝性脑病合并低钠血症的治疗 低钠血症分类: 1. 细胞外液容量减少的低钠血症: ①胃肠道丢失、过度利尿使水钠排除致血容量减少伴低钠 ②表现为脱水、肾前性肾功能衰竭,无浮肿、腹水。 2. 细胞外液容量增加的低钠血症(稀释性低钠血症): 表现为浮肿、腹水、低钠。 低钠血症治疗: 不论哪种低钠血症,切忌过快纠正!否则可导致临床症状加重,发生中枢神经系统脱髓鞘改变,患者出现四肢麻痹,昏迷,甚至死亡。 在评估低钠血症的时候,症状和临床判断比单纯血钠浓度指标更重要。 八、肝性脑病合并低钠血症的治疗 低钠血症治疗: 通常认为血钠低于130mmol/L时开始治疗。 细胞外液容量减少的低钠血症:应积极补充生理盐水和电解质,并去除病因(停利尿剂)。 细胞外液容量增加的低钠血症: 1. 限制液体入量(<1L/d),效果欠佳。 2. 高张钠盐,效果有限,可能加重浮肿、腹水。 3. 补充白蛋白可提高血钠浓度。 4. Vaptans类药物治疗,血管加压素受体拮抗剂。 八、肝性脑病合并低钠血症的治疗 九、肝性脑病合并顽固性腹水的治疗 顽固性腹水分类: 利尿
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