培训课件--临床生化实验室标本的采集及处理.pptVIP

黑龙江省医院检验科 正确采集血液标本是获得准确、可靠检验结果的关键 属于分析前质量管理范畴，是全程质量管理的重点 《医学实验室—质量和能力的专用要求》（ISO/IEC1518）定义“分析前程序”为：从临床医嘱开始到分析及检验程序终止时的步骤 检验申请单的内容 标本采集和处理的具体要求 标本信息的完整性 标本拒收 纸质申请单或电子申请单应包括患者最基本的信息，以识别患者和经授权的申请者，同时应提供相关的临床信息，越详实、准确越好 患者的相关临床信息至少应包括姓名、性别、年龄、科室、临床诊断 患者告知：向患者提供标本采集前应作准备的信息和说明 事先准备好采集标本的容器和添加物 记录好标本的采集时间和项目 按照申请单内容要求及时送检或妥善保存 标本采集人员应记录身份信息 标本应可通过检验申请单溯源到特定个体 实验室不应接受或处理缺少适当标示的检验申请单及标本 当缺少明确标示的标本属于稳定性差或不宜重新采集的标本时，实验室可以先处理标本，但不发送检验报告。同时及时与临床医师沟通，直到有人承担标本鉴别和接收的责任 急症或危重患者的标本应做特别标示，及时送检 应制定不合格标本拒收登记记录 不合格标本包括：检验申请单内容缺失、检验项目部分重复、标本缺少明确标示、标本类型与申请单不符、溶血标本、重度乳糜血标本、重度黄疸标本、采血量不足、容器污染，破损等 因临床要求而让步接收的不合格