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营业员业务培训试题（试卷A） 一、判断题 共计30题，每题一分，正确的在括号内划“√”，错误的划“×” 1、发现可疑药品不良反应应该向所在药品不良反应监测中心报告。（ ） 2、药品零售企业中审方人员应具备药士及药士以上职称。（ ） 3、应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。（ ） 4、药品可以采用附赠药品的销售方式。（ ） 5、验收整件药品时，应有检验报告书。（ ） 6、《药品经营许可证》有效期为3年。（ ） 7、拆零药品只要记录齐全，就不用保留原包装的标签。（ ） 8、普通处方按规定应保存3年。（ ） 9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。（ ） 10、企业应组织人员进行继续教育。（ ） 11、《药品管理法》的立法宗旨是增加药品的疗效。（ ） 12、国家发展药品的宏观政策是发展现代药和传统药。（ ） 13、《药品管理法》适用于从事药品研制、生产、经营、使用的单位或者个人（ ） 14、国务院药品监督管理部门的职责是：主管全国药品监督管理工作。（ ） 15、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是GUP和GAP（ ） 16、药品检验机构的职责是实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（ ） 17、眼干燥症不属于营养缺乏病。（ ） 18、生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。（ ） 19、《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。（ ） 20、药品经营企业对有配伍禁忌或者超剂量的处方经消费者请求后可以调配。（ ） 21、药品经营企业销售中药材，必须标明产地。（ ） 22、城乡集贸市场可以出售中成药。（ ） 23、磺胺类药物可以抑制叶酸的吸收。（ ） 24、药品生产、经营企业和医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。（ ） 25、《药品管理法》规定，生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准。（ ） 26、组织国家药品标准的制定和修订的法定机构是国家药典委员会。（ ） 27、实行特殊管理的药品是戒毒药品。（ ） 28、国务院药品监督管理部门对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康但已经批准生产的药品，应当撤销批准文号。（ ） 29、《药品管理法》对劣药的定义是药品成份的含量不符合国家药品标准的。（ ） 30、依据《药品管理法》规定，被污染不能药用的药品是劣药。（ ） 二、 A、 B、 C、 A、维生素 B、矿物质 C、锌 D、维生素及矿物质 3、下列关于处方调配不正确的是（ ） A、销售药品必须准确无误 B、调配处方必须经过核对 C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配 D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配 4、已被撤销批准文号的药品（ ） A、按假药论处 B、按劣药论处 C、不得继续生产 D、已经生产的可以继续使用 5、药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检1次（ ） A、至少半年 B、至少1年 C、至少1年半 D、至少2年 6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外，应并处违法生产、销售药品货值金额（ ） A、1倍以上3倍以下罚款 B、2倍以上5倍以下罚款 C、3万元以上5万元以下罚款 D、酌情罚款 7、下列那些药品按假药处理 。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的 A. ①②③ B. ②③④ C. ①②④ D ①③④ 8、《药品经营质量管理规范》适用于中华人民共和国境内经营药品的（ ） A、专营企业 B、兼营企业 C、专营和兼营企业 D、零售和批发企业 9、不合格药品应存放在（ ） A、黄色色标的区域 B、退货区 C、不合格区并有明显标志 D、待验药品区 10、齿龈发肿、流血、牙齿松动可能缺乏（ ） A、维生素A B、维生素C C、维生素E D、维生素D 11、药品经营企业对已过期的药品（ ） A、重新包装、更换生产批号 B、应取样化验，合格后才能销售 C、退货或换货 D、一律不得销售 12、新药是指在我国境内（ ） A、从未生产过的药品 B、从未使用过的药品 C、从未上市过的药品 D、从未研究过的药品 13、零售企业库房中待验区应悬挂（ ） A、红色标识 B、黄色标识 C、绿色标识 D、规定标识 14、以下肾毒性和耳毒性比较小的是（ ） A头孢克肟 B庆大霉素针剂 C 丁胺卡钠 D链霉素 15、小儿感冒的特点很容易产生高烧。以下用药不安全的是（ ） A 对乙酰氨基酚滴剂 B A.P.C C清开灵滴丸 C小儿清解 16、列入国家药品标准的药品名称为（