看谱分析技术.doc

看谱分析技术 一、理论： 1860年光谱诞生，20世纪就应用到工业上，1926年出现内标法-----谱线与基体线强度对比来判定所元素的含量。 光谱的产生：外界供给能量（热能、电场能等）给原子时，原子中处于低能级的电子吸收了一定量的能量而被激发到离核较远的轨道上去，这时受激电子处于不稳定状态以达到新的稳定，则要在极短的时间内跃迁到离核较远的轨道上，这时原子内能减少，以辐射电磁波的形式释放出能量光子，即产生光谱。 光谱：复合光借助分光元件色散成单色光，以波长顺序排列的一个谱带。 二、看谱分析的优缺点： 优点： 1、快速方便； 2、设备简单，容易掌握； 3、灵敏度高（10-2g----10-6g就可鉴别）； 4、应用范围广； 5、能同时测定多元素； 6、对样品破坏性小； 7、排污少，费用低； 缺点： 1、无法精确定量； 2、人眼误差大； 3、受环境影响。 三、看谱分析准备工作： 1、清除试样表面氧化皮，会使导电性好； 2、清除表面的油污、油漆等； 3、试样表面的电镀层，电化学处理层要打磨掉。 四、看谱分析产生误差的可能性： 1、激发部位不对； 2、电极污染（刚打过高含量合金试样再打别的试样时，会沾染合金元素，所以电极使用前要用砂纸打磨干净）； 3、引燃时间太短； 4、试样表面未处理； 5、强光直射； 6、第三元素的存在而产生的干扰。（如Ti 0.03％ Ni3不能判断断） 五、看谱的定性与半定量 1、定性分析：在激发状态下，每种元素的原子发出自己特有的光谱，根据产生谱线的波长，来判定合金中含有哪些元素。 2、看谱分析的波长范围：390nm~~700nm,人眼灵敏度在380nm~~~760nm 3、各色区波长范围及可见度： 紫外 紫 兰 青 绿 黄 橙 红 红外 440 470 495 581 600 640 700 4、分析线与比较线的定义及作用： 分析线：被分析元素的谱线，通过它来进行定性与半定量； 比较线：用来比较分析线的谱线，通常指基体元素的谱线。铁基的就是铁线。用来对分析元素进行半定量。 六：钢号表示方法： 合金钢：合金元素＋合金元素含量 12 Cr1 Mo V C：12％ Cr：1％ Mo：0.3％ V：0.2％ 七：识谱方法： 1、找波长；2、记色区； 3、记特征线； 4、用标准试样对比； 5、记铁基线； 2、定性分析的几个重点区元素：Cr Mo V Ni W Ti Mn （一）Cr ：基本含量，大于10％，1.0～2.5％ ,9% 低含量的看黄绿色区： 当Cr5 Cr6的强度远远大于72 73线，和74线亮度差不多时，说明Cr含量大于10％，看青色区： （二）Mo: （三）V: V与Mn: （四）：Ni W Ti 各元素所在波长大体位置，大家可以先调波长滚轮到相应的位置，（滚轮上的刻度是波长的1/10）看看这些特征线： Cr5 5345.8 （黄縁色区） Cr6 5348.32（黄縁色区） Cr1 4922.30（青色区） Mo3 5533.05（黄縁色区） Mo4 5570.50 （黄縁色区） V1 4379.24 V2 4389.97 V3 4395.23 （V1~3都在紫色区，很难分辩，根据我们常用合金钢的含量，通常不看这个区域，直接看红区的V8线） V11 4875.48 （兰色区，适用于含V量高的钢材） V8 6060（红色区，最常用的位置，也最容易找到） Mn1 6021.8 Mn2 6016.64 Mn3 6013.50 （全在红色区，同一个特征位置，一般所用Mn钢都可以看这个位置） Ni1 5035.40 Ni4 5080.52 W1 5053.3 W2 5054.61 Ti3 4990.12 Ti4 4999.51 Ni W Ti 在兰青色区，正好是一长组。