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第二章 气体分子运动理论 §4 气体压强公式 三．理想气体的压强公式 §5 理想气体状态方程 一．理想气体 二．理想气体状态方程 三．理想气体温标温标 * 一定质量的理想气体： 封闭容器V 平衡态，分子数密度n， 分子质量m， 理想气体的压强公式 vi ni §3 气体压强公式和温度公式 压强：单位时间内冲量的平均值 vi dt dA x 单个分子一次碰撞的冲量 单位时间内的碰撞次数 t时间内的冲量 一瓶氦气和一瓶氮气密度相同，分子平均平动动能相同，而且它们都处于平衡状态，则它们： （A）温度相同，压强相同； （B）温度、压强都不相同； （C）温度相同，但氦气的压强大于氮气的压强； （D）温度相同，但氦气的压强小于氮气的压强。 两瓶不同种类的理想气体，它们的温度和压强都相同，但体积不同，则它们的单位体积内的气体分子数 n 、单位体积内的气体分子的总平动动能（ Etk/V ）、单位体积内的气体质量ρ之间关系是 有A、B两容积不同的容器，A中装有单原子理想气体，B中装有双原子理想气体。若两种气体的压强相同，则这两种气体的单位体积内的内能的关系为： （A）AB ； （B）AB ； （C）A=B ； （D）无法判断。 温度： 体积： 压强： 浓度： 是系统的热学参量，T 是系统的力学参量，P 是系统的几何参量，V 是系统的化学参量，n 体积、质量 可以累加：广延量 压强、温度 不可累加：强度量 温度比压强“更强度” 只改变数密度，温度不变时压强变化 气体 液体 固体 分子之间无相互作用 分子本身不占体积 温度不太低（室温） 压强不太大（大气压） 状态变化时，这些参量遵循什么规律？ §2 理想气体状态方程 一. 理想气体 玻意尔定律（R．Boyle） 盖——吕萨克定律（J．L．Gay——Lussac） 查理定律（J．A．V．Charles） PV=const.（ν、T 不变） 阿伏加德罗定律（Avogadro A） V/T=const.（ν、P 不变） P/T=const.（ν、V 不变） （P、T 不变） 理想气体的状态方程 在任何情况下都无条件服从上述四条实验定律的气体 状态参量：一组相互独立的宏观量 理想气体： 压强 、温度　　P-T 压强 、体积　　P-V 温度 、体积 T-V 一组确定的状态参量值　→　一个确定的系统平衡态 一组独立的状态参量 其它宏观量＝f（一组独立的状态参量） 态函数 内能、焓、熵、自由能、自由焓 应用： 一定质量的气体：摩尔数ν 状态方程右边： ν ；常数 R 平衡态 P1、V1、T1 → 任意过程 → 平衡态 P2、V2、T2 已知平衡态 状态参量 未知平衡态 状态参量 温标： 温度的数值表示法。 常见的温标： 摄氏温标、理想气体温标、热力学温标 理想气体温标 PV=const.（温度不变） 严格遵守玻意耳定律：理想气体 定义理想气体温标 T，使 pV? T 。 玻意耳定律： 五．理想气体温标 测量R 水的三相点温度： K：温度的单位—开尔文 T P 气相 液相 固相 临界点 273.15 K 609Pa 体积保持不变 压强保持不变 适用范围： 理想气体 热力学温标（绝对温标） 不依赖任何物质的特性的温标。 单位：开尔文（K） 可以证明，在理想气体温标适用范围内，理想气体温标与热力学温标是完全一致的。 热力学温标是理论温标 热力学温度 T 与摄氏温度 t 的关系： t =T - 273.15 普适气体常量 表示体积 中的分子总数 气体分子数密度 玻尔兹曼常量 例1 某种柴油机的汽缸容积为　0. 827×10 －3 m3 设压缩前其中空气的温度是 47℃， 压强为 8. 5×10 4 pa。 当活塞急剧上升时，可把空气压缩到原体积的 1/17，使压强增加到 4. 2×10 6 pa， 求此时空气的温度（假设空气可看作理想气体） 解： 空气可视为理想气体，在压缩前的初状态和 压缩后的末状态均为平衡态，则有 这里 代入上式 此温度大于柴油燃点。 例2 容器内装有氧气，质量为 0.10 kg， 压强为 1. 0×10 5 pa，温度为 47℃。 因为容器漏气，经过若干时间后， 压强降到原来的 5/8 ，温度降到 27℃， 解： 氧气视为理想气体，根据理想气体的状态方程 问：容器的容积有多大？漏去了多少氧气？ 剩余氧气的质量： 漏去氧气质量： *