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化学专业基础英语作业五 饱和烃的系统命名法 a. 烷烃（石蜡/煤油烃）CnH2n+2 （i）烷烃系列的前四个成员 甲烷，乙烷，丙烷，丁烷 （ii）多于4个碳原子的烷烃 ·一个前缀表明了最长的连续碳原子链；后缀ane被加到这个前缀后面（两个a中的之一被删除）。例如pentane，hexane。 ·连接于主链的支链的位置好名称，或者非氢原子，作为前缀加到最长的烃链上。链接在最长主链的位置由从离主链最近的支链计数的数字给出。在这种方法中，链接于链的基团被设计/筹划为最小数字。 b. 环烷烃（脂环烃或者环石蜡）CnH2n 环烷烃的系统命名法遵循非环烷烃同样的规则。如果有取代基，一个给出数字1而其它的以最小可能数字给出。 c. 伯（C原子仅连接于另外一个碳原子）、仲（C原子连接于另外两个碳原子，如仲丁基）、叔（叔丁基）、季碳原子。 d. 正烷烃（没有支链）：n-己烷，己烷。 e. 甲烷，乙烷，n-丙烷，异丙烷，n-丁基，t-丁基，n-戊基，环丙基，环丁基，环己基 2. 非饱和烃的系统命名法 a. 烯烃（烯烃）CnH2n（炔烃，CnH2n-2） 为了得到单个烯烃的系统名称，如果存在双键，相应于饱和烃名称的后缀ane被删除，而加上ene，如果两个双键存在，加上adiene（二烯烃），等等。例如乙烯，1,3-丁二烯。 同样地，单个的炔烃通过去掉ane和加上yne，adiyne，atriyne等等来命名。在另外一种情况下，多重键的位置通过主链末端的数字来标明，开始于能分配最小数字的第一个多重键碳原子，例如1,3-戊二炔。 在普通命名法中，对于烯烃来说，饱和烃名称的后缀ane被ylene取代。含有三重键的物质有时候作为取代乙炔来命名。（因为在乙炔中两个碳原子之间的三重键上，每个碳原子仅能连接一个基团）。 环烯烃是普遍的，但是环烯烃仅存在于C8或更大的环中。三重键不足以弯曲而满足小环。 从丙烯开始，烯烃同系列分子式CnH2n与环烷烃是同分异构的。分子式为CnH2n-2的炔烃（n 2）与环烯烃是同分异构的。 b. 芳香烃和稠环芳香烃 在由苯衍生而来的芳香烃中，附加的集团被认为是取代基。单个取代基的名称作为前缀加在苯上，如在乙基苯。对于二取代苯，无论取代基是否相同，结构上存在三种可能的异构形式。这三种可能性被命名/指派/标明为邻、间和对位，如在二甲苯中，间二甲苯。 数字也被用于标明芳香化合物取代基的位置。除非结构是什么是没有问题的，如在六氯苯中，当环上存在三个或更多的取代基时数字总是用于指明取代基的位置。 少一个氢原子的苯分子被称为苯基，C6H5。例如，二苯甲烷是 C6H5 2CH2。 稠环芳香烃包含两个或更多个合并在一起的芳香环（合并的环在两个相同的原子之间共有一个键）。一些例子是：奈、蒽和菲。对这些化合物的每一个都能写出其几种共振形式。数字习惯上指派给并环体系的碳原子（除合并点的那些碳原子而外，在此不可能存在取代基）。取代基的位置用数字标明。 3. 官能团命名 卤素，羟基，烷氧基，氨基（一级、二级、三级胺），醛基/甲酰基，羰基/酮/氧合，羧基，甲酰胺，甲酰卤，酸酐，酯，硝基（硝基烷烃），磺酸基，氰基（氰）。