性别决定和伴性遗传复习讲解.ppt

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正因为类比推理的非必然性,萨顿的假说遭到同时代的遗传学家摩尔根(T.H.Morgan)的强烈质疑。 从孟德尔理论的怀疑者成为孟德尔理论坚定的支持者。 ⒈性别决定----雌雄异体的生物决定性别的方式。 【复习指津】----遗传病遗传方式的类型及其判断方法 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性. 有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性. 【课堂练习】 10.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是 A.祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩 在高中有三种情况正反交的结果不同: 第一种情况是子代细胞质中的遗传物质几乎由母方提供; 第二种是因为Y染色体缺少一部分与X染色体对应的染色体结构; 第三种是因为种皮、果皮是由母本基因决定的,因此在当代往往表现出母本性状,与父本无关。 6 4 3 Ⅰ Ⅲ Ⅱ Ⅳ 有中生无→ 显性 X显: 母病 男患 女病 Y遗传?常显?常隐?X显?X隐? 常显 X显 1 10 9 8 7 5 2 12 13 14 11 优化P53 Y遗传? X显?X隐?常显?常隐? 常显 10 9 8 7 6 5 4 3 有中生无→ 显性 X显: 母病 男患 女病 优化P53 常隐 1 10 9 8 7 6 5 4 3 2 无中生有→隐性 女患 儿病) (X隐:父病 隐 1 10 9 8 7 6 5 4 3 2 无中生有→隐性 优化P53 1 10 9 8 7 6 5 4 3 2 11 12 常显? Y遗传? X隐? 常隐? X显? 不可能为X隐 1 7 6 5 4 3 2 X显?X隐?常显?常隐? 现有一个性染色体为XXY的男孩。 ①若男孩色觉正常,其母色盲,其父正常。 ②若男孩色觉正常,其父色盲,其母正常。 ③若男孩色盲,其父正常,其母色盲。 则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞。 A、精子、卵、不确定 B、精子、不确定、卵 C、卵、精子、不确定 D、精子、不确定、精子 海淀质检 好 B 4、性别决定与伴性遗传 (1)XY型的性别决定方式:雌性体内具有一对同型的性染色体(XX),雄性体内具有一对异型的性染色体(XY)。减数分裂形成精子时,产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。受精作用发生时,X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等,所以后代中出生雄性和雌性的机会均等,比例为1:1。 (2)伴X隐性遗传的特点(如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传): ①男性患者多于女性患者;②属于交叉遗传(隔代遗传)即外公→女儿→外孙③女性患者,其父亲和儿子都是患者;男性患病,其母、女至少为携带者 (3)X染色体上隐性遗传(如抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤): ①女性患者多于男性患者;②具有世代连续现象;③男性患者,其母亲和女儿一定是患者。 (4)Y染色体上遗传(如外耳道多毛症): 致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性,也称限雄遗传。 (5)伴性遗传与基因的分离定律之间的关系: 伴性遗传的基因在性染色体上,性染色体也是一对同源染色体,伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。 好 Y X X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 Y X X和Y同源区段 X非同源区段 M →外耳道多毛症 b →红绿色盲 Y非同源区段 h →血友病 XYM XbY XhY F f XFYf X B或 b →色觉正常或红绿色盲 X和Y同源区段 X非同源区段 H或 h →凝血正常或血友病 X B b XBXb h h XhXh 为什么会男女患病比例不相等? 色盲 正常 色盲 正 常 (携带者) 正常 表现型 基因型 男性 女性 性 别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B b b b B B b 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 5种人随机自由婚配,有几种婚配方式? 在众多人群(随机婚配)的统计中,男女患病机会相等吗? 哪种婚配方式后代会有明显的性别倾向? 这两种婚配方式有何特点? 果蝇的红白眼是一对相对性状,红眼是显性,且雌雄 果蝇中均有红白眼,若用一次交配实验即可证明这对 基因位于何种染色体上,选择的亲本表

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