生物药剂学与药物动力学按章节辅导题3第三章试题.docVIP

第三章 药物分布 一、选择题 1.以下不属于药物通过胎盘屏障的机制的是： （ ） A. 扩散 B. 主动转运 C. 胞饮作用 D. 离子对转运 2.肌注、皮下注射时，分子量在（ ）以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强 A. 3000 B. 4000 C. 5000 D. 6000 3.以下的是：（ ） A. B. 分子量 C. pKa D. 水溶性 4.脂溶性物质从小肠转运到淋巴管，据认为常依赖于：（ ） A. B. 脂溶性药物碳链的长短 C. 药物分子量的大小 D. 与乳糜微滴的亲和性 5.在正常状态下毛细血管透过性顺序依次为： （ ） A. 肠管 脚部 肝脏 肺 B. 脚部 肠管 肺 肝脏 C. 肝脏 肺 肠管 脚部 D. 肠管 肝脏 肺 脚部 6.药物在体内的转运主要是通过：（ ） A. B. 毛细血管微循环 C. 体液循环 D.血液循环 7.对组织有特殊亲和性的药物，当连续用药时会出现蓄积现象，其可能机制为： （ ） A. 被动扩散 B. 血浆蛋白结合 C. 主动转运 D. 易化转运 8.以下不属于影响血脑屏障中药物转运的主要因素的是： （ ） A. 与血液成分的相互作用 B. 血脑屏障的透过性 C. 脑细胞内药物的结合 D. 局部脑血流量 9.以下不属于药物向脑内分布的屏障的是： （ ） A.血液－脑脊液屏障 B. 血液－脑屏障 C. 脑脊液－脑屏障 D. 脑－神经元屏障 10.通常药物与蛋白质的结合，其主要作用的是： （　　） A. 清蛋白 B. 白蛋白 C. 血浆蛋白 D. 酸性糖蛋白 1.以下说法正确的是： （ ） A. 药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程，血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系。 B. 药物与蛋白结合后，由于是可逆性的，所以不会影响药物的作用。 C. 药物与血浆蛋白结合一般不会出现饱和现象。 D. 蛋白结合性强的药物投予机体后，大部分存在于血浆中，所以体内药量会很高。 2.体内药物与血浆蛋白质结合的特点不正确是（ A. 此种结合是可逆B. 能增加药物消除速度 C是药物在血浆中的一种贮存形式D. 减少药物的毒副作用 1. 药物从循环系统向组织转运，首先需从血管中渗出，这种毛细血管的通透性一般属于 。 2. 药物的蛋白结合以 为主，进入血清中的药物，一部分与血浆蛋白结合成为结合型，一部分呈非结合的游离型状态存在。 3. 体循环包括血液循环和淋巴循环，一般药物的体内转运主要是通过 。 5. 达到血循环的药物，随左心室搏出的血液流向各组织输送，进入各组织的 是决定药物向组织转运速度的因素之一。 6. 一般药物，尤其是脂溶性物质从小肠转运到淋巴管，据认为常依赖于 。 7. 据认为形成 的内皮细胞的血液一侧表面积是脉络丛的5000倍，所以它在脑的药物转运中起关键作用。 三、判断改错题 1. 水溶性物质对毛细血管的透过性与分子量密切相关，随分子量的增加，透过速度成比例增加。 （ ） 2. 药物转运到组织决定于血浆中结合型药物的浓度。 （ ） 四、名词解释 药物分布 蓄积 五、问答题 1. 影响药物组织内分布的主要因素有哪些？ 2. 药物向淋巴系统的转运过程有哪几种？其影响因素有哪些？ 3. 通过分子改造以增加药物淋巴系统转运的倾向性有哪些方法？ - 2 -