培训课件-癌痛癌痛及放疗后神经丛病.pptVIP

* * * 普瑞巴林治疗PHN的随机对照双盲试验196，为期13周，患者被随机的分为四组，分别给予普瑞巴林150mg/d n 87 , 300mg/d n 98 ,600mg/d n 91 或安慰剂 n 94 ，都采用bid给药法。采用采用意向性治疗分析 ITT 末次观察结转法 LOCF 进行数据分析，每组的病例数都包括了所有纳入随机分配的患者，不管患者的实际依从性如何。试验过程中由于失访每组患者数目有所变化，变化分析基于观测的病例分析（OC），变化范围分别为安慰剂组 n 93-60 ，普瑞巴林150mg/d n 87-61 ，300mg/d n 98-62 ，600mg/d n 88-61 。分别将各普瑞巴林组的每周平均睡眠障碍评分、平均终点睡眠障碍评分与安慰剂组进行比较。 关键信息点如下： 普瑞巴林150,300,600mg/d各组与安慰剂组相比，能够显著的改善患者的终点 EP 睡眠障碍。 普瑞巴林能够显著的改善疼痛相关睡眠障碍。 参考文献： van Seventer R et al. Curr Med Res Opin. 2006; 22 2 : 375-384 这是一项为期8周的随机，双盲、安慰剂对照研究，每隔1-3周进行随访，共纳入238名患者，随机分为3组，安慰剂组 N 81 、普瑞巴林组 150mg/d，N 81 、普瑞巴林 300mg/d，N 76 ，终点采用睡