考点3细胞增殖【】详解.ppt

（04北京）： 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为： A.0 B. 1/4 C.1/2 D.1 C 女患者的21号多出的染色体没有同源染色体,减数第一次分裂时那条多余的染色体随机分离,女患者产生22+X的卵的概率是1/2,产生23+X的卵 有两条第21号染色体 概率是1/2.如果22+X的卵和正常的精子结合后代就正常,如果23+X的卵和正常的精子结合后代就患21三体综合症,故若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率是1/2 （2011山东）基因型为AaXnY小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是（ ） ①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 A.①③ B. ①④ C. ②③ D.②④ A A A a a Xn Y A A A A a a 1、2号染色体减Ⅰ分裂正常，减Ⅱ分裂异常： A A a a A A A A A A 减Ⅰ 减Ⅱ 减Ⅱ 有可能 A A a a 2、2号染色体减Ⅰ分裂异常，减Ⅱ分裂正常： A a 减Ⅰ 减Ⅱ A A a a A A a a A a 不可能 3、性染色体减Ⅰ分裂异常，减Ⅱ分裂正常： 减Ⅰ 有可能 Xn Y Xn Y 4、性染色体减Ⅰ分裂正常，减Ⅱ分裂异常： 减Ⅰ 减Ⅱ 有可能 Xn Y Xn Y Xn Xn Xn A A a a Xn Y 减Ⅰ a a 减Ⅱ A A Xn Y A A Xn A A Xn Xn 综合起来：1性染色体减Ⅱ分裂异常 A A a a Xn Y 减Ⅰ a a 减Ⅱ A A Y A A Xn A A 综合起来：2性染色体减Ⅰ分裂异常 * 讲完图象的变化后,可引出姐妹染色单体并讲述染色质数量的变化 * 周五 10班 * 周四 2班 * 周三 10班 （1）减数第一次分裂 ① 间期： 精原细胞 初级精母细胞 染色体复制 2. 精子的形成过程： ② 减数第一次分裂前期（四分体时期） 现象：联会（染色体两两配对） ③ 减数第一次分裂中期 现象：四分体排列在赤道板上 或 ④ 减数第一次分裂后期 现象：四分体分裂，同源染色体彼此分离 非同源染色体自由组合 或 ⑤ 减数第一次分裂末期 现象：子细胞中染色体数减半 ，形成 次级精母细胞 或 （2）减数第二次分裂 精细胞 精细胞 次级精母细胞 中期 后期 末期 精细胞 变形 精子 细胞核 细胞质 次级精母细胞 减数第二次分裂的另外一种情况 精细胞 联会：染色体两两配对，形成四分体 四分体排列在赤道板上 四分体分裂，同源染色体彼此分离 非同源染色体自由组合 减数分裂中特殊的染色体行为： 精原细胞 初级精母细胞（第一次分裂） 次级精母细胞（第二次分裂） 精细胞 精子 精子形成的全过程图解 复制 2n/2a 2n/4a 2n/4a 2n/4a 2n/4a n/2a n/2a 2n/2a n/a 精原细胞（2N） 复制 增大 初级精母细胞（2N） 第一次分裂 实质：同源染色体分离 次级精母 细胞（N） 次级精母 细胞（N） 精细胞（N） 精细胞（N） 精细胞（N） 精细胞（N） 第二次分裂 第二次分裂 实质：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。 变形 变形 变形 变形 精子（N） 精子（N） 精子（N） 精子（N） 精子的形成 3.卵细胞的形成过程 第一极体 第二极体 卵细胞的形成过程特点：不均等分裂 卵原细胞 第一 极体 （小） 次级 卵母 细胞 （大） 第二 极体 （小） 卵细胞 （大） 第二 极体 第二 极体 初级 卵母 细胞 退化 复制 减数第一 次分裂 减数第二次分裂 减数第二次分裂 精子形成 卵细胞形成 细胞质分裂 子细胞 是否变形 相同点 均等 不均等 4个精子细胞 1个卵细胞 3个极体 是 否 复制1次，分裂2次 精子、卵细胞形成过程的不同点与相同点 有丝分裂 减数分裂 成 体 性原细胞 精 子 卵细胞 受 精 卵 受精作用 有丝分裂 2 N 2 N N N 2 N 意义：减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的稳定，对遗传变异有重要意义。 4.减数分裂的意义 4N （4a） 2N N 间期 前 中 后 末 前 中 后 末 （2a） （a） 减Ⅰ 减Ⅱ 5.减数分裂中DNA和染色体数量变化曲线 DNA、染色体 有丝分裂 减数分裂 进行时期 生命全过程 性成熟后 进行部位 广泛 性器官（睾丸（精巢）卵巢） 子细胞类型 体