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第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 考纲要求： 伴性遗传 复习要求： 1．伴X显性、伴X隐性及伴Y遗传的特点 ．遗传图谱分析及概率运算 1．雌雄异体的生物决定性别的方式。通常由性染色体决定，分为XY型和ZW型。 XY型雄性性染色体组成为XY，雌性性染色体组成为XX。ZW型雄性为ZZ，雌性为ZW。鸟类等提醒　①雌雄同体 植物雌雄同株 的生物无性别决定。 ②植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的植物存在性别决定。 ③性别决定的时间：受精作用时。性别决定后的分化发育过程受环境 如激素等 的影响，如XX的蝌蚪在20℃ 时发育成雌蛙，30℃ 时发育成雄蛙。2．染色体分类 注意X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。 女性 男性 基因型 表现型 自主与合作学习设计 1.下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答 （1） 染色体上的 性遗传。 （2）图中3和6的基因型分别为 和 。3）图中12的基因型是 （4） ；再生一个白化病女孩的概率是__________；再生一个白化病男孩的概率是________ 2．分析下面几组人类红绿色盲症家族系谱图： 第一组： 第二组： P 正常女性×色盲男性 P 色盲女性×正常男性 ↓ ↓ 子代 男女正常 子代 正常女性 色盲男性 根据上述材料分析可得出什么结论？ 由第一组可得出：色盲基因为 基因。 由第二组可得出：色盲的遗传与 有关。 综合一、二可得：色盲的遗传方式为 。 3．分析红绿色盲的两种婚配方式：（即P35—图2—12和图2—13） 得出：红绿色盲具有 （或 ）的特点。 4．教材P36，分工完成图2—14和图2—15的遗传图解。 得出：男性患者 于女性患者；女性患者的父亲和儿子 是患者。 知识总结：伴性遗传病的类型和规律 1.伴X染色体隐性遗传 （1）实例：（）典型系谱图（见下图）（）规律 2.伴X染色体显性遗传 （1）实例：抗维生素D佝偻病 患者的基因型： （）典型系谱图（见下图）（）规律 3.伴Y染色体遗传 （1）实例：（）典型系谱图（见下图）（）规律 人类遗传病判定口诀 “无中生有为隐性” “隐性，”（）； “显性，”（男性患者的母亲和女儿一定是患者）。 A．色盲患者男性多于女性 B．母亲色盲，儿子一定色盲 C．父亲色盲，女儿可能是色盲 D．父母都不色盲，子女一定不色盲 2.下图为血友病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？ A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4号 3．果蝇的白眼是伴性遗传的隐性性状，其相对性状红眼是显性，均位于X染色体上。一只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，其后代中雌果蝇是红眼的比例是 A．1 B．1/2 C．1/4 D．0 4．已知人的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位于Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，男的患有此病，若他们生下一个男孩，患此病的概率是 A．100% B．50% C．25% D．0 5.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,这种病的遗传特点之一是 A.男患者与女患者结婚,女儿正常 B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 C.男患者与正常女子结婚,子女均正常 D.女患者与正常男子结婚,其儿子正常,女儿患病 A．II-3与正常男性婚配，后代都不患病 B．II-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．II-4与正常女性婚配，后代都不患病 D．II-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 7．如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答： 1 控制人类红绿色盲的基因位于________上 2 写出该家族中下列成员的基因型：4________，10________，11________。 3 14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径________________________。 4 若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。 若成员7与8再生一个孩，______ 8．如图所示，回答下列问题： （1）此病属于 性遗传，致病基因位于 染色体上。 （2）若用B或b表示该相对性状的基因，6号的基因型为 ，其致病基因来自 。 （3）10号为杂合子的可能性为 ，11号为杂合子的可能性为 。 拓展训练设计 9．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C. 生殖细胞中只