植物生长调节素对西南凤尾蕨组织培养的影响.docVIP

植物生长调节素对西南凤尾蕨组织培养的影响.doc

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植物生长调节素对西南凤尾蕨组织培养的影响.doc

植物生长调节素对西南凤尾蕨组织培养的影响   摘要:以西南凤尾蕨(Pteris wallichiana)的成熟孢子为外植体,以MS、1/2MS为基本培养基,研究了植物生长调节素对西南凤尾蕨离体组织培养的影响。结果表明,不同细胞分裂素和生长激素配比对西南凤尾蕨的组织培养影响不同,最适诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L;最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 1.0 mg/L+AC 1.0 g/L,最高增殖倍数为7.05倍;最适生根壮苗培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根率达到90%以上。   关键词:西南凤尾蕨(Pteris wallichiana);植物生长调节素;组织培养   中图分类号:S682.35 文献标识码:A 文章编号:0439-8114(2016)08-2117-03   DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2016.08.052   Abstract:In this research, the spore of Pteris wallichianais was used as the explants and the MS,1/2MS were used as the basic culture medium to evaluate the effects of hormone combination on callus formation and plantlet regeneration of Pteri swallichiana. The results showed that the effects of cytokinin and anxinratio on tissue culture of Pteris wallichiana were significantly different,the best initial medium was MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L.The combination of 6-BA and NAA processed an improvement effect for the micropropagation,and the best multiplication medium was MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+AC 1.0 g/L,the highest proliferation times was 7.05. And the best rooting medium was 1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L, the rooting ratio was above 90%.   Key words:plant growth regulators; Pteris wallichiana; tissue culture   西南凤尾蕨(Pteris wallichiana),为凤尾蕨科凤尾蕨属大型陆生植物,生长于海拔800~2 000 m的林下沟谷或林缘,分布于中国西南及台湾、广东、广西等地[1]。其味苦、涩、性凉,具有清热止痢、定惊、止血的功能,主治痢疾、小儿惊风、外伤出血等症[2]。西南凤尾蕨叶形优美、叶色青翠碧绿,具有较高的园林观赏价值和药用价值。药用蕨类植物含有生物碱、黄酮类、酚类等多种活性物质,对多种疾病具有明显的治疗作用[3]。   随着观赏植物的发展和对蕨类药用植物的利用,人们对蕨类植物的需求量日益增大。由于繁育技术不过关,野外采挖对野生蕨类植物资源造成严重的破坏,人类活动的干扰加之植物本身的原因使蕨类资源受到威胁[4]。在传统的繁殖方法上,蕨类主要是依靠孢子繁殖和分株繁殖,而孢子繁殖在自然环境中的成苗率很低,分株繁殖则需要时间长并且得到的有效苗数量少,不能在短期内满足大量种苗的需求[5]。因此采用生物组织培养技术,可以有效在短时间内提高西南凤尾蕨的繁殖速度和质量。为了更好地开发西南凤尾蕨中药资源和观赏价值,本研究通过在培养基中添加不同的植物生长调节素,对西南凤尾蕨优良植株组织培养技术进行探讨和研究,为西南凤尾蕨的组培快繁提供技术基础。   1 材料与方法   1.1 试验材料   供试西南凤尾蕨样品采自广西壮族自治区药用植物园科研基地内野生健壮无病虫害的植株,选取其成熟孢子为外植体。   1.2 试验方法   1.2.1 外植体的消毒 取西南凤尾蕨带有成熟孢子的叶片,先用流水清洗叶片表面尘土污垢,然后用洗洁精溶液擦拭,并置于烧杯中进行流水冲洗15~20 min,再移至超净工作台上,用75%乙醇

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