川中黑山羊RBP4基因cDNA克隆及序列分析.docVIP

川中黑山羊RBP4基因cDNA克隆及序列分析 　　摘要：以川中黑山羊肝脏组织总RNA为模板，通过RT-PCR技术对黑山羊RBP4基因进行克隆测序及序列分析。结果表明，所克隆的665 bp片段为预期的川中黑山羊RBP4基因cDNA序列，包含整个CDS区，该编码区长为606 bp，编码201个氨基酸。用DNAMAN软件进行同源性比对，结果显示，川中黑山羊RBP4基因编码区与GenBank中报道的牛、猪、马、黑猩猩、小鼠、大鼠、人的同源性分别是98.5%、91.3%、92.2%、91.4%、83.0%、82.3%、91.3%；氨基酸序列同源性分别为97.5%、91.5%、93.5%、91.5%、83.6%、83.6%、91.5%。利用NJ法和MP法以该基因编码区核苷酸序列构建物种间分子进化树，其结果基本一致。聚类结果与遗传距离大小一致，表明RBP4基因编码区适用于构建物种间分子系统进化树。 　　关键词：川中黑山羊；RBP4基因；分子克隆；序列分析 　　中图分类号：S826；Q785 文献标识码：A 文章编号：0439-8114（2014）03-0697-04 　　视黄醇结合蛋白（Retinol-binding proteins，RBPs）是存在于动物体内以实现维生素A从肝细胞内转运至靶组织，并参与血清和细胞内视黄酸、视黄醇转运代谢的一种特异性运载蛋白，类属于疏水小分子结合