32性别决定和伴性遗传.docVIP

【课题名称】 3.2 性别决定和伴性遗传 课型 新授课 总课时 13 【学习目标】 1、举例说明伴性遗传及其特点（B） 2、举例说出常见的几种遗传病及其遗传特点（A） 【学习重点 举例说明伴性遗传及其特点 【学习难点 举例说明伴性遗传及其特点 【学法指导 自主阅读、合作探究 【知识链接】 【导学过程】 个案补充 预习导学） （请同学们阅读“积极思维：人类红绿色盲遗传与性别有什么关系？”思考：什么是伴性遗传？） 知识点二：伴性遗传 1、概念：由 上的基因决定的性状在遗传时与 联系在一起。 写出下表中人类正常色觉和红绿色盲的基因型并完成“积极思维”中的婚配图解。 女性 男性 基因型 表现型 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 分析：左图中Ⅲ9男性色盲患者的色盲基因来源Ⅰ1～4中的哪一位？ 3、伴X隐性遗传的特点（以红绿色盲为例） （1） （2） （3） （请同学们预习完相关内容后，自主解答以下几道练习。） 1、在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是 A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内的性染色体只有X染色体 C．X染色体上的基因在遗传时与性别有关 D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 2、在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的细胞是 A．初级精母细胞 B．精细胞C．初级卵母细胞 D．卵细胞 XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1∶1，原因是 A．雌配子∶雄配子＝1∶1B．含X的配子∶含Y的配子＝1∶1 C．含X的精子∶含Y的精子＝1∶1D．含X的卵细胞∶含Y的精子＝1∶1 研究人类遗传病的遗传规律，对于预防遗传病的产生具有重要意义。下列人类的遗传病中，属于伴性遗传的是 A．多指 B．白化病 C．红绿色盲 D．21三体综合征 AXBXb×XbY B．XBXb×XBY C．XbXb×XBY D．XBXB×XbY 展示导思（10分钟） 小组合作讨论：下图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答。 （1）Ⅲ3的基因型是 ，他的致病基因来自Ⅰ中的 ，基因型为 。 （2）Ⅲ2可能的基因型是 ，她是杂合体的概率是 。 （3）若成员Ⅱ1和Ⅱ2再生一个小孩，是患病男孩的概率为 ，男孩患病的概率为 ，是患病女孩的概率为 。 （4）Ⅳ1是色盲携带者的概率是 。 检测导练（15分钟） 1、下列表示纯合体的基因型是 A. AaXHXH B. AABbC. AAXHXH D. aaXHXh 2、关于人类红绿色盲的遗传，正确的是 3、（08学业）下列有关人类遗传病的系谱图 图中深颜色表示患者 中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是 9的性染色体只有一条X染色体 其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于 A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3 D．Ⅰ4 5、一对表现正常夫妇的父亲均为色盲,他们所生子女中, 儿子和女儿患色盲的机率分别是 A. 100%，50% B. 75%，25% C. 50%，25% D. 50%，0 6、下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是 A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 血友病是一种X染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？ A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C．“女方是该致病基因的携带者，你们的孩子患该病的概率为1/4” D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/8”10、有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患两病的几率分别是 1/4 B．AaXBY、男孩、1/16 C. AAXBY、女孩、1/16 D．AaXbY、男孩、1/16 11、某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 A1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 12、下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题： （1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于 染色体上的 性基因；2号个体的基因型是 。 （2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是 。 （3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为 性；该家系中男患者的致病基因来自I代