3立方医用分子筛制氧机.docVIP

工作原理 鼎岳是运用“PSA”变压吸附原理分离空气的技术产品。经空气纯化干燥机净化处理的压缩空气进入吸附塔底部，塔内装填有在一定压力下对氮气有较强吸附能力的沸石分子筛，当空气通过沸石分子筛吸附床时，氮气被吸附，而氧气则在塔体顶部得到富集，在经过除异味、除尘和除菌过滤器，获得合格的医用氧气。整个吸附过程，无化学反应，对环境无污染。系统设置两个吸附塔，一塔吸附产氧，一塔脱附再生，循环交替，连续生产氧气。 产品介绍 公司从事分子筛变压吸附技术（Pressure Swing Adsorption,简称PSA）的研发，在原有的基础上，我公司把国外先进的PSA技术,与国内国家级的专业设计研究院紧密合作，以及对我国医院的现况和医用氧的需求，做了全面的调查和分析，特别研发了“DYO-Y”系列。 公司以变压吸附 PSA 技术为基础，从空气中提取氧气的新型设备。压缩空气经空气纯化干燥机净化后，通过切换阀进入吸附塔。在吸附塔内，氮气被分子筛吸附，氧气在吸附塔顶部被聚积后进入氧气储罐．再经除异味除尘过滤器和除菌过滤器过滤即获得合格的医用氧气。 公司制氧机在制氧过程为物理吸附过程，无化学反应。原料为空气，对环境无污染．是实现医院科学化管理的理想供氧方式，确保用户用上健康的氧气。主要技术参数 氧气流量：1-50Nm3/h 氧气纯度: 93±3％ 氧气压力：0.3-0.5MPa 可调 露??? 点：≤-48（常压）系统简易流程图医用变压吸附式制氧、液氧、瓶氧三者对比 供氧方式 变压吸附制氧机 液氧 瓶氧 标 准 Y Y／T0289—1998 GB8982-1998 GB8982-1998 检测报告 国家医疗器械检测机构 产品全性能检测报告 压力容器检测报告 压力容器检测报告 可操作性 自动化控制 人工操作 人工操作 氧气纯度 按医药行业标准≥93±3％ 按药典99％ 按药典99％ 氧气压力 低压0.3～0.5MPa 蒸发中压：液态0.8MPa 超高压气态 15MPa 安装场地 属于I类B型永久行安装设备，可安装在室内、楼顶、地下室 地面室外安装，距离周围民用建筑、发火点不小于25米，距离重要公共建筑不小于50米 地面室内安装 温度要求 常温 -183 常温 运 输 原料为空气，消耗电力,无需运输 每3～5天专用液氧槽车送至医院灌充空罐 每天专车运输氧气瓶 安 全 性 安全性能好，整套设备处于常低压运行 比较危险，液氧处于超低温 比较危险，机房处于高压状态。 使用寿命 10年以上 每2年罐体大检一次，每5年必须更换罐体 每2～3年更换 氧气成本 0.9元/Nm3 3.8元/Nm3 7元/Nm3 投资回收 1～2年 外购液氧，无回收 外购液氧，无回收 型号表 规格型号 氧气产量 装机功率 适用床位 DYO-3Y 3 5.1 ≈200 DYO-5Y 5 7.8 ≈250 DYO-8Y 8 11.5 ≈450 DYO-10Y 10 16.7 ≈500 DYO-15Y 15 19.9 ≈700 DYO-20Y 20 26 ≈1000 DYO-25Y 25 31.2 ≈1150 DYO-30Y 30 38.9 ≈1300 DYO-38Y 38 42.3 ≈1800 DYO-45Y 45 52.5 ≈1900 DYO-50Y 50 58.8 ≈2000 ?3立方医用制氧机 3立方医用制氧机?? 3立方医用制氧机 ■ 本表中所列数据以0.6MPa 表压 的原料压缩空气,20环境温度，0米标高和80%的相对湿度为设计基准。■ 安装现场为室内非防爆区，环境温度3-45，通风良好。■ 装置要求电源:220V/380V，50Hz，氧气压力要求高于0.5pa时，可增压至用户所需压力。■ 表中装机功率指压缩机装机功率，其他所需功 ■ 床位数据仅供参考。数据如有变动，请按照后提供的数据为准。