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消毒供应中心核心制度考核标准_____=
消毒供应中心核心制度考核标准 姓名 日期: 年 月 日 项目 内容 分值 评分细则 得分 扣分说明
消 毒
供 应
中 心
消 毒
隔 离
制 度
23分 1.CSSD人员必须有高度的责任心和无菌观念,着装符合要求,各室要保持清洁整齐,各区物表每日用化学消毒剂擦拭。 2 着装不符合要求扣1分,物表未清洁扣1分 2.布局合理,严格区分去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区,物品由污到洁,不交叉,不逆流。 2 各区标识不明确扣1分,物品流向错误扣1分 3.不应在诊疗场所对污染的可重复使用的诊疗器械、器具和物品进行清点,应采用封闭方式回收,回CSSD进行清点,特殊感染的诊疗器械、器具和物品,使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理。 3 一项不符合要求扣1分 4. 回收的污染物品先清洗后消毒,特殊感染物品先高水平消毒后清洗。 1 一项不符合要求扣0.5分 5.使用中的消毒剂每日进行监测,每季度生物学监测。 2 一项未做到扣1分 6.紫外线灯管每周清洁一次,每季度紫外线强度监测一次。 2 清洁缺一次扣0.5分,监测缺一次扣0.5分 7.无菌物品存放区、检查包装灭菌区每日用紫外线照射2次,每次1小时,无菌物品存放区空气、物表每季度生物学培养一次。 3 一项未做到扣0.5分 8.严格掌握灭菌规程及监测制度。工艺监测每锅进行,化学监测每包进行,生物监测每周进行,每日开始灭菌运行前进行B—D测试。 3 一项未做到扣0.5分 9.灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区。一次性使用无菌物品应去除外包装后,进入无菌物品存放区。 2 一项未做到扣1分 10.接触无菌物品前应洗手或手卫生消毒。 1 手卫生不合格不得分 11.无菌物品发放时,应遵循先进先出的原则。 2 发放不合格扣1分 质量追溯制度
9
分 消毒液浓度每日监测并登记。 2 监测、登记漏一次扣0.2分 灭菌操作人员负责记录灭菌器每次运行情况,包括灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载的主要物品、灭菌程序号,主要运行参数、操作员签名或代号,及灭菌质量的监测结果。 2
缺一项扣0.2分 清洗消毒监测资料和记录的保存期6个月以上,灭菌质量监测资料和记录保留期3年以上。 2 一项无记录本扣1分 灭菌物品召回制 度
9
分 1.生物监测不合格时,CSSD立即通知使用科室停止使用,并召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品。 3 未通知科室扣1分,未召回物品扣2分 2.书面报告护理部和感染管理科,说明召回原因。 2 未上报不得分 3.生物监测三次合格后,灭菌器方可使用。 2 生物监测未做不得分 4.对灭菌失败的处理情况进行总结,汇报护理部、院感科。 2 未总结扣1分,未汇报扣1分 外来器械管理制度及流程
9分 1.供应室专管护士与厂家校对物品器械并做好登记。 2 无核对登记不得分 2.对外来器械要严格进行清洗,包装。 1 一项为做到扣0.5分 3.对外来植入器械进行灭菌时,同时要做生物监测,监测合格后方可发放使用。 3 一项不符合扣1分 4.外来器械接收流程:外来器械—供应室—清点、登记、双方签字—清洗—包装—灭菌。 3 流程错误不得分 质量
管理
及其监测
制度
10分 1.去污区工作人员每日负责清洗、消毒液浓度配制及监测。 2 一项未做到扣1分 2.清洗、包装人员负责清洗质量日常监测。 2 未做到不得分 3.灭菌操作人员负责灭菌效果监测:
物理监测:每批次连续监测灭菌时温度、压力和时间;并登记每锅温度、压力、时间、锅次、锅号、消毒员等。
化学监测:每天开始灭菌运行前进行B-D测试;灭菌包外应有灭菌指示胶带;高度危险性物品包内应放置包内化学指示物。生物监测:每周监测一次。 3 一项未做到扣1分 4.质控护士负责环境监测及灭菌物品细菌培养1)环境监测:无菌物品存放区每季度空气细菌培养一次;2)物体表面及工作人员手细菌培养每季度一次;3) 灭菌物品每月细菌培养一次。 3 一项未做到扣1分 消毒供应中心查对制度
18分 1.回收器械物品时:查对名称、数量、初步处理情况,器械完好程度。 2 一项未查对扣0.5分 2.清洗消毒时:查对消毒液的有效浓度及配置浓度。 2 一项未查对扣1分 3.包装时:查对器械敷料的名称、数量、质量、湿度。 2 缺一项扣0.5分 4.灭菌前:查对器械敷料包装规格是否符合要求,装放方法是否正确;灭菌器各种仪表、程序控制是否符合标准要求。 3 一项不符合扣1分 5.灭菌后:查试验包化学指示卡是否变色,植入器械是否每次灭菌时进行生物学监测。 2 一项不符合扣1分 6.发放无菌物品时,要做到“三查”、“五对”,严防发放失效、错号、无号物品。
“三查”既:发放时、存时查、发时查。
“五
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