10第2章分子结构汇编.ppt

无机化学第2章 分子结构;分子结构;§2-1 路易斯结构式;路易斯结构式;路易斯共价键理论的缺陷;§2-2 价键理论（一）—VB法;形成共价键的本质;二、VB法价键理论要点;2. 能量最低原理;三、共价键的特点;2. 共价键的饱和性;3. 共价键的方向性;四、共价键的类型;2. 按轨道重叠部分的对称性分类;? 键( 成键轨道）“头碰头” 原子核连线为对称轴 ;例：氮分子 N2;;例：指出下列分子中的共价键分别有几个?键或?键？ H2、HCl、H2C=CH2、HC≡CH;3. 按提供电子对的方式分类;形成配位键必须具备两个条件：;§2-3 价层电子互斥模型（VSEPR）;2. 计算价层电子对数;价电子对在空间的分布;3. 当m = 0时分子或离子的立体结构为 VSEPR理想模型。;氨;(2)三键-三键三键-双键双键-双键双键-单键单键-单键;(3)xw- xw xw- xs xs- xs (w为弱,s为强);(4)处于中心原子的全充满价层里的键合电子之 间的斥力大于处在中心原子的未充满价层里键合电子之间的斥力。;例1: 预测SF4分子的立体结构？ 解: m=(6-1×4)/2=1; m+n=4+1=5 理想模型: 三角双锥形, 实际构型:?;例2: 预测ClF3的立体空间构型？;中心原子A价层电子对的排列方式;中心原子A价层电子对的排列方式;中心原子A价层电子对的排列方式;;§2-4 价键理论(二)－杂化轨道理论;一、杂化轨道理论的要点;2. 杂化轨道的数目;SP2杂化;二、s和p原子轨道杂化;2. sp2杂化轨道（以BF3为例）;sp2杂化;3. sp3杂化轨道（以CH4为例）;三、等性杂化和不等性杂化轨道;2. H2O分子结构;例：丙二烯H2C=C=CH2中4个氢原子是否在一个平面？;§2-5 共轭大?键;2. 丁二烯中的p-p大?键;方法1：判断中心原子杂化类型，分析成键情况，算出大?键中的电子。;方法2 （1）确定分子中总价电子数；（2）画出分子中的?键以及不与?键p轨道平行的孤对电子轨道；（3）总价电子数减去上述?键电子和孤对电子，剩余的就是填入大?键的电子。 例：CO2（1）总价电子数：4+6×2=16 （2）每个O上1个?键，1个不与?键p轨道平行的孤对电子轨道（容纳电子数为4） （3）16-4×2=8；因有2套平行p轨道，所以每套中有4个电子，为2个?34;方法3：把大?键看成路易斯结构式中的?键与相邻原子的平行p轨道中???孤对电子“共轭”,参与“共轭的”电子就是大?键中的电子。;§2-6 等电子体原理;一、AX2组成，价电子总数为16;三、AX2组成，价电子总数为18;§2-7 分子轨道理论;一、分子轨道理论的基本要点;二、分子轨道分类;自由氢原子能量; 成键轨道和反键轨道;2. 按分子轨道能量;三、分子轨道能级顺序H2的分子轨道能级图;H;H2 与 He2 的比较;例题：写出H2+，He2，He2+的分子电子构型，并判断它们能否存在。;第二周期元素同核双原子分子的分子轨道能级图;氧的顺磁性;例题: 写出O2，O2+，O2-的分子电子构型，并判断它们稳定性。;HF分子轨道的能级;CO分子轨道的能级（注：与N2相似）;§2-8 共价分子的性质;二、共价半径;Slater估算屏蔽常数的规则;例：计算Li、K的有效核电荷数。;氢原子轨道能量: 多原子轨道能量: ;2. 利用共价半径估算键长;例：;四、键角;2.分子的极性;§2-9 分子间力;2.诱导力;3.色散力;范德华力;例1：稀有气体在水中的溶解度随气体原子数增大而如何变化？;二、氢键 —— 一种分子间作用力;1. 氢键的形成;形成氢键的条件;氯仿分子与丙酮分子之间的氢键;2.氢键的分类;3. 应用