天然药化名解问答.docVIP

名词解释 天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科. 二次代谢产物：生物碱，萜类化合物则称之为二次代谢产物。 正相色谱：如果采用极性固定相和相对非极性流动相，就称为正相。 反相色谱：如果采用相对非极性固定相和极性流动相。就称为反相 噪音去偶谱：方法是采用宽频的电磁辐射照射所有的1H核使之饱和后测定13C-NMR谱。 苷位位移：糖与苷元成苷后，苷元的α-C,β-C和糖的端基碳的化学位移均发生了改变，这种改变称为苷化位移。 环烯醚萜：为臭蚁二醛的缩醛衍生物，是活性焦磷酸牦牛儿酯经羟醛缩合而成的单萜化合物。 酸性皂苷：通常指三萜皂苷 甾体皂苷：是一类由螺甾烷类化合物与糖结合的寡糖苷。 生物碱：是存在于自然界（主要为植物，但有的也存在于动物）中的一类含氮的碱性有机化合物，有似碱的性质，所以过去又称为赝碱。 简答题 1.天然药物化学研究的主要研究内容和目的是什么？ 天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。 其研究内容包括各类天然药物的化学成分（主要是生理活性成分或药效成分）的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。此外，还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等内容。其目的是探索安全高效的天然产物及衍生的新化合物；并根据已阐明结构的成分探寻同类物质，以扩大药源，并寻找新的有效成分；研究有效成分在植物体中的变化规律，以研究提高中药质量的方法，为开发研究新药奠定基础。 4.中草药有效成分的提取方法有哪些？其各自的使用范围及其优缺点是什么？ 从药材中提取天然活性成分的方法有溶剂法、水蒸气蒸馏法及升华法等。后两种方法的应用范围十分有限，大多数情况下是采用溶剂提取法。溶剂提取法系选择适当溶剂将中草药中的化学成分从药材中提取出来。一般而言，植物成分中萜类、甾体等酯环类及芳香类化合物因为极性极小，易溶于水及含水醇中；至于酸性、碱性及两性化合物，因为存在状态（分子或离子形式）随溶液PH不同而异，故溶解度将随PH的改变而改变。因此，从中药材中提取活性成份很难有一个固定的模式。通常须根据提取要求、目的成分及杂质的性质差别以及溶剂的溶解能力来确定。水蒸气蒸馏法适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、 且难溶或不溶于水的成分的提取。中药中有一些成分具有升华的性质，能利用升华法直接从中药中提取出来。 5.、天然药物提取常用的溶剂有哪些？极性强弱顺序如何？ 石油醚或汽油、氯仿或乙酸乙酯、丙酮或乙醇、甲醇及水等 极性强弱顺序：石油醚（低沸点→高沸点）＜二硫化碳＜四氯化碳＜三氯乙烯＜苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜乙腈＜水＜吡啶＜乙酸 10.结构研究的主要程序。 初步推断化合物类型→测定分子式，计算不饱和度→确定分子中含有的官能团，或结构片段，或基本骨架→推断并确定分子的平面结构→推断确定分子的立体结构（构型，构象） 12.苷键的水解方法按催化剂可分为哪几类？ 按所有催化剂可分为酸催化水解，碱催化水解，乙酰解，酶解，过碘酸裂解等。 13.说明苷键酸催化水解的特点。 苷键具有缩醛结构，易为稀酸催化水解。反应一般在水或稀醇溶液中进行。常用的酸有盐酸、硫酸、乙酸、甲酸等。水解反应是苷原子先质子化。然后断键生成阳碳离子或半椅型中间体，在水中溶剂化而成糖。 　　酸催化水解的难易与苷键原子的电子云密度及其空间环境有密切的关系，只要有利于苷键原子的质子化就有利于水解，其水解难易的规律可概括为： 　　按苷键原子不同，酸水解的易难顺序为：N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷。 　　呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解。 　　酮糖较醛糖易水解。 　　吡喃糖苷中吡喃环的C-5上取代基越大越难水解，因此五碳糖最易水解，其顺序为五碳糖＞甲基五碳糖＞六碳糖＞七碳糖。医学|教育网收集整理如果接有-COOH，则最难水解。 　　氨基糖较羟基糖难水解，羟基糖又较去氧糖难水解。 　　芳香属苷，如酚苷因苷元部分有供电子结构，水解比脂肪属苷如萜苷、甾苷容易得多。 　　苷元为小基团者，苷键横键的比苷健竖键的易水解，因为横键上原子易于质子化。苷元为大基团者，苷键竖键的比横键的易水解，因为苷的不稳定性促使水解。 　　N-苷易接受质子，但当N原子处于嘧啶或酰胺位置时，N-苷也难于用矿酸水解。 —NMR大致范围 答：糖在H—NMR中的信号分布于一个很狭窄的范围内，自然系统的归属比较困难。通常糖的端基质子信号在δ4.3~6.0，甲基五碳糖的甲基信号在δ1.0左右，其余信号在δ3.2~4.2左右。糖的端基质子信号和甲基质子信号与其他信号相隔较远，易于辨认，在2D—NMR谱中糖的碳氢信号的归属和每个糖上自旋系统的归属常从端基质子信号或甲基质子信号开始。根据糖上的端基质子信号的个数和化学位移值可推测连有的糖的个数，糖的种类及糖与