7蒸发(Evaporation).pptVIP

7.3.2 热量衡算 　在工程计算中，经常要确定一定压力下溶液某个状态相对于另一特定状态的热焓变化。为方便计，多以0℃为热焓计算基础。同样，蒸发设计计算中也按此来计算蒸发所涉及的焓变。对于纯物质，当所考虑的两个状态不存在相变时，常以比热及温度表示两状态的焓差即???????????? ΔH=Cpt2-Cpt1????　对于稀溶液，这种关系近似成立。但对于某些溶液，这种近似将会给工程计算带来显著误差。例如，CaCl2、NaOH等水溶液，当被浓缩时，除需供给蒸发水分所必需的汽化潜热外，还需供给与稀释这些盐时所放出的稀释热所相当的浓缩热；而且浓度愈大，这种影响愈显著。这时，进行蒸发计算时，其溶液的焓值就必须通过焓浓图查取。????　图7-16是以0℃为基准的NaOH水溶液的焓浓图。图中横坐标为NaOH水溶液的浓度，纵坐标为溶液的焓值。若已知溶液的浓度和温度，即可由图中相应的等温线查得该溶液的焓值。 图7-16 氢氧化钠水溶液的焓浓图 蒸发器传热面积的计算 由于蒸发过程的蒸汽冷凝和溶液沸腾之间的恒温差传热， ，且蒸发器的热负荷 ，所以有 蒸发设备中的温度差损失 蒸发设备中的温度差损失 蒸发设备中的温度差损失 （1）溶液的沸点升高和杜林规则 在相当