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案例：专题 有机合成路线流程设计 【】 合成F的一种改良方法是以2－甲基－1－丙醇〔〕、苯、乙酸酐〔〕为原料来合成，写出有关的合成路线流程图（无机试剂任选）。 一、流程设计 流程设计其实是解决2问题：谁跟谁连接？如何连接？ 【】 归纳： 原料―――――――――――――流程――――――――――――――产品 已有知识――明示信息――〔流程〕暗示信息 ――――――――――――――――――――→ 【】 【】 【】 设计失误原因1：用了额外的原料 常见的设计失误有哪些？ 【】 提示：醇→卤代烃一步取代便可，没必要2步完成。步骤多也许不是大毛病，但进一步暴露你更多的破绽，那可就不划算了。请看： 设计失误原因2：已有知识不完备 【】 问题：R是烃基啊，怎么会是Na？ 提示：第一步什么意思？ 提示：信息②是这样理解吗？ 设计失误原因3：信息理解失误 【】 提示：是不是写了自己没写过，也没用见到过的反应？ 提示：是不是有的信息没用？是不是多用了原料？最后一步看没看出有问题？导致这些失误的根本原因在哪里？ 设计失误原因3：信息应用不全 【】 这是一个信息应用不到位的失误案例，我们看其最后一步，如果信息用全的话，应该是这样的： 问题：有没有疑问？――基团接入先后顺序考虑没？对基团定位有没有影响？ 考虑：先后顺序――定位、保护〔氧化、还原、中和、水解〕 设计失误原因4：未发现隐含信息 讨论：看看下列设计流程有哪些失误？ 二、规范表达 【】 问题：这个流程设计是不是思路很清晰？可你会给几分呢？〔1～2分〕 归纳：常见有机反应条件 常见有机反应 通常反应条件 溴水〔溴的CCl4溶液〕与烯类、炔类加成反应 浓溴水与酚类取代反应 Na、NaOH、Na2CO3〔NaHCO3〕等 与－OH、－OH、－COOH的反应 的溴代反应 烯类、炔类、苯环、醛类、酮类与H2加成反应 烯类、炔类与HX或H2O的加成 卤代烃水解反应 卤代烃消去反应 醇类与HX的取代反应 苯硝化反应 醇类消去反应 一般酯化反应 醇类的氧化反应 醛类的银镜反应 醛类与新制Cu OH 2 悬浊液反应 酯类的水解反应 淀粉、蔗糖的水解反应 合成高分子的加聚反应和缩聚反应 【课堂讨论】 5