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复习 《化工分离过程》 本学期所学内容 绪论 （第一章） 相平衡基础 （2.1) 泡露点计算 （2.2） 闪蒸计算 （2.3） 设计变量 （3.1） 多组分精馏简捷计算 （3.2) 特殊精馏 （3.3） 多组分吸收 （3.5） 严格模拟计算（5.1、5.2） 考试题型（闭卷考试） 选择题 20分 填空题 10～20分 名词解释 、简答题 40～30分 计算题 30分 必带工具：计算器、直尺、黑色笔 可选工具：铅笔、橡皮擦 注意事项 知识点学习程度 了解——对学习材料有一定的认识和记忆。即看到某个名词、公式，知道其大概意义、作用，但是可能无法清晰的表达出来。 熟知——牢记其定义、特点，能有条理的写出来。 掌握——在熟知基础上，能熟练应用。 复杂公式——了解； 基本概念、简单公式——熟知 重要概念、重要计算过程——掌握 注意事项 定义性质的公式、很简单的公式要牢记，必须会默写（例相平衡常数Ki=yi/xi…） 复杂公式不要求默写，但是要会用。即把公式给你，你要知道是算什么的、各个变量符号所代表的意义等。 例：公式 是什么公式？用 于计算什么的？ 各个变量含义？ 一、绪论 分离媒介分类：能量媒介（ESA）和物质媒介（MSA） 膜分离：微滤、超滤、反渗透、电渗析… 二、相平衡基础 （2.1) 基本概念：相平衡、相平衡准则、相平衡常数、分离因子、逸度系数、活度系数、逸度、活度（定义、物理意义） 分离因子与1的偏离程度表示组分间分离的难易程度。 相平衡常数计算方法： 状态方程法、活度系数法 理想体系简化计算：拉乌尔定律、 亨利定律、p-T-K图 理想体系Ki计算 拉乌尔定律： 亨利定律： 查p-T-K图： 怎么查纯组分沸点？ P一定，T升高，Ki怎么变化？ T一定，p增加，Ki怎么变化？ 三、泡露点计算 （2.2） 基本概念：泡点、露点、泡点温度方程、露点温度方程 混合物不同状态 泡露点计算的应用 精馏塔压力 精馏塔板温度 泡点温度、露点温度、泡点压力、露点压力计算 泡点温度、露点温度计算 泡点温度计算过程 露点温度计算过程 如何调整T？ 泡露点计算过程中如何调整T（或p） 四、闪蒸计算 （2.3） 闪蒸定义（p29)、特点（分离程度低） Rachford-Rice方程 方程形式、各个符号含义、方程的单调性 宽沸程、窄沸程混合物特点及其绝热闪蒸计算 核定闪蒸问题是否成立 等温闪蒸过程的计算步骤 等温闪蒸过程的计算步骤 核实闪蒸问题是否成立； 求Ψ：设定Ψ初值，利用Rachord-Rice方程进行闪蒸迭代计算； 计算汽、液流率 V=Ψ*F；L=F-V 计算汽液两相的组成。公式(2-57)和(2-41) 五、设计变量 （3.1） 设计变量定义、分类 固定设计变量：进料相关、各级压力 可调设计变量：由设计者决定 单相物流设计变量数 三类变量、五种约束方程 单元设计变量计算 N级串和设备设计变量 五、设计变量 六、多组分精馏简捷计算 （3.2) 基本概念：关键组分、轻关键组分、重关键组分、清晰分割、分配组分、非分配组分、回流比、最小回流比、最小理论板数 Underwood方程、Fenske方程、Gilliland图、Kirkbride方程 多组分精馏简捷计算方法 多组分精馏简捷计算方法 七、特殊精馏 （3.3） 基本概念：特殊精馏、萃取精馏、共沸精馏、共沸精馏分类 萃取精馏溶剂选择要点（p85、86)、理想共沸剂特性(p105） 萃取精馏操作设计的特点 萃取精馏与共沸精馏异同点 萃取精馏简化算法——拟二元法 萃取精馏操作设计的特点 塔板效率较低：大约为普通精馏塔的一半左右(回收段不包括在内)； 当塔顶产品不合格时，不能采用加大回流比的方法来调节。正确调节方法： ①加大萃取剂用量；②减少进料量，同时减少塔顶产品的采出量。 应该以萃取剂恒定浓度与萃取剂温度作主要被调参数，以保持塔的稳定。 在决定塔径及设计塔板结构时，除了按照蒸汽量（包括萃取蒸汽在内）计算外，还应注意液流中有较大量的萃取剂。 共沸精馏和萃取精馏的比较 八、多组分吸收 （3.5） 吸收定义、推动力、分类，吸收流程分类 吸收因子定义：A=L/KV 影响吸收过程的4个参数及其影响 操作压力、操作温度、吸收因子、塔板数 吸收过程热效应：①②③④ 物理吸收与普通精馏的比较 多组分吸收的简捷计算法——平均吸收因子法 物理吸收与普通精馏的比较 物理吸收与普通精馏的比较 多组分吸收的简捷计算法