9细胞质遗传.pptVIP

11.1 细胞质遗传的概念和特点 11.４ 植物雄性不育性的遗传 p172 　细胞核雄性不育性 细胞核雄不育的产生与特点 核基因中与花粉粒发育相关的基因很多，各对基因突变均可能导致花粉粒发育异常，从而形成雄不育 核基因突变引起的败育过程发生于花粉母细胞减数分裂期：败育早、败育彻底 遗传基础 如果败育是由于单基因突变引起，则花粉粒育性受一对控制，并且通常不育性受隐性突变基因控制 Ms：正常、显性、可育基因 ms：突变、隐性、不育基因 细胞质不育型 由细胞质基因决定的雄性不育类型。此类型已在包括玉米、小麦在内的80多种高等植物中发现。这种不育性容易保持，但不易恢复。用这种不育系作母本与雄性可育株杂交，后代仍不育。 质-核互作不育 质核互作雄性不育性的遗传基础 存在6种核质组合类型，当核质基因均为不育 型的个体表现为雄性不育 N RR ： 　可育 N Rr ： 　可育 N rr ： 可育 S RR ： 　可育 S Rr ： 可育 S rr ： 不育?不育系 A 以不育系作为母本，5种可育类型作为父本，后代的育性遗传动态表现如下 质核互作雄性不育性的遗传动态 育性得到恢复 　S RR 可作为恢复系 R 后代可育与不育各一半 育性得到恢复 　N RR 可作为恢复系 R 育性得到保持 　N rr 可作为保持系 B 上述各种杂交组合可归纳为三种情况 保持系-- N（rr）具有保持不育性在世代中稳定遗传的 能力，称为保持系 。 不育系-- S（rr）能被N（rr）所保持，使其后代出现 全部稳定不育的个体，称为不育系。 恢复系-- N（RR）或S（RR）具有恢复育性的能力，称 为恢复系。 三、雄性不育的利用 p173 在遗传、育种中的应用 细胞质遗传研究 杂种优势利用 群体改良 3种雄性不育在杂种优势利用中的应用 细胞核雄性不育 不易保持不育性 细胞质雄性不育 育性不能得到恢复 质核互作雄性不育 质核互作雄性不育应用的缺点 限制杂种配制的亲本选择 杂交种的两个亲本必须分别为不育系与恢复系 胞质单一化的隐患 一些由细胞质基因控制的病虫害抗性单一化 病害的某种生理小种聚集形成优势小种后大流行 虫害的某种群在单一的寄主植物上大量繁殖为害 制种程序复杂，制种成本较高 三系繁殖 杂交种的生产 11.５ 母性影响　　　　p１７３　　 短暂性的母性影响 面粉蛾野生型幼虫的皮中含有色素，成虫复眼呈棕褐色。经研究鉴定，这种色素是由犬尿氨酸（kynurenine）形成的，由一对基因（A/a）控制，基因型为aa的幼虫皮肤几乎无色，复眼呈红色。 用纯合有色个体（AA）与无色个体（aa）杂交，无论父本还是母本有色，其F1代都表现有色。但当用F1代（Aa）与aa个体测交，其后代的表型则取决于有色亲本的性别。 A（有色 ）＞a（无色） AA：幼虫有色，成虫眼色为棕褐色。aa：幼虫无色，成虫眼色为红色。 持久性的母性影响 在锥实螺（Limnaea peregra）的遗传研究中，曾观察到持久性母性影响的现象。 椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精进行繁殖（两个个体相互交换精子，各自产生卵子）。但若单个饲养，它能进行自体受精。 椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋之分，它们是一对相对性状，右旋（dextrol，D）对左旋（d）是显性。如果把具有这一对相对性状的纯合子椎实螺进行正反交，F1代外壳的旋转方向总是与各自的母本相似，但其F2却都表现右旋。到第三代才出现左、右旋的分离，且符合孟德尔一对相对性状的分离比数（3：1）。 相同点：正反交结果不一致 不同点 细胞质性状的遗传表型是稳定的，受细胞质基因控制。 母性影响的性状受核基因控制，有持久性的，也有短暂性的。 草履虫放毒型的遗传基础 p170 草履虫的生物学特性 结构与生殖 草履虫的遗传特性 细胞核遗传物质 卡巴粒 Kappa particle 草履虫毒素分泌遗传 细胞核显性基因K：使卡巴粒可以持续、稳定存在 卡巴粒：使细胞具有分泌毒素的能力 草履虫放毒型遗传 ◆草履虫是一种常见的原生动物，种类很多。每一种草履虫都含有两种细胞核—大核和小核。大核是多倍体，主要负责营养；小核是二倍体，主要负责遗传。有的草履虫种有大小核各一个，有的种则有一个大核和两个小核。草履虫既能进行无性生殖，又能进行有性生殖。无性生殖时，一个个体经有丝分裂成为两个个体，有性生殖采取接合的方式 草履虫放毒型遗传 K/K+卡巴粒 × kk敏感型 接合实验 Kk Kk kk K- K- kk K- K/K+卡巴粒 × kk敏感型 接合实验 质粒的基本特征与起源 质粒的基本特征 质粒在细胞内主要是以一个核外DNA分子的形式存在 与病毒在寄主细胞中的存在形式相似 有些