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治罕病 客制粒腺体刺激增生 【记者方一成／彰化报导】 2014/07/08 医学界研究治疗罕见疾病，已从移植干细胞扩及到「粒线体」，因粒线体缺乏合适药物建制运送系统，使得治疗方法遭逢瓶颈；彰基医院副院长刘青山昨（七）日表示，彰基经研究「客制化粒腺体」治疗技术，可刺激好的粒线体增生，突破医疗困境，最快两年後可申请人体实验。国际医疗学界，研究治疗小脑萎缩、肌肉萎缩以及巴金森氏症等罕见疾病，已经从移植干细胞，扩及到「粒线体」治疗，因干细胞存在有多项潜在性与排斥性等风险，而粒线体则缺乏合适药物建制运送系统，使得医疗研究遭逢瓶颈；彰化基督教医院副院长刘青山表示，粒线体（Mitochondrion）是体内细胞的能量工厂，当它生病或老化就无法释出足够能量，而导致需求量大的器官产生病变，由彰基血管基因体中心所研究「　__粒线体移植系统」，则是利用细胞穿刺　__的特性，让来自自体的粒线体经分离後，容易进入宿主细胞，也可在疾病细胞内生存，并刺激好的粒线体增生，减少自由基产生诱导的「氧化」伤害，可大幅改善粒线体功能退化疾病，减缓疾病发生的进程。研究中心副主任张瑞芝博士昨日表示，台湾研究团队还率先发现癌细胞增生，与粒线体能量代谢不正常有关，如果能把不正常粒线体利用「特定方式」转化成好的粒线体，对治疗罕见疾病与癌症都会有重大突破，研究团队已展开动物实验，成效显著，并取得国内与美国专利技术认可。预计最快两年将可申请进行人体实验，投入治疗罕见疾病行列。