根际土壤中PAHs结合态残留的植物可利用性.docVIP

根际土壤中PAHs结合态残留的植物可利用性 　　摘要：土壤中有机污染物结合态残留的形成降低了污染物的生物可利用性，但环境条件改变时仍然能够重新释放到环境中，表现出较高的生物有效性，被动植物富集，通过食物链威胁人体健康。 　　关键词：土壤 PAHs结合态残留 植物可利用性 　　土壤中有机污染物结合态残留的形成降低了污染物的生物可利用性，但环境条件改变时仍然能够重新释放到环境中，表现出较高的生物有效性，被动植物富集，通过食物链威胁人体健康。有研究者曾发现土壤中荧蒽和芘结合态残留能够被高羊茅吸收。但国内外关于PAHs结合态残留的植物可利用性研究目前仍少有报道。 　　本次采集污染区土壤，制备出只含结合态残留的土样。在此土样中培养黑麦草，研究植物对土壤中仅含PAHs结合态残留的吸收与利用。为综合评价土壤中PAHs结合态残留的植物污染风险，分析根际土壤中PAHs结合态残留转化的可能性提供依据。 　　1材料和方法 　　1.1仪器与试剂 　　含有16种PAHs的混合标样购自美国O2si Smart Solutions公司；二氯甲烷、正己烷、丙酮、无水硫酸钠、层析用硅胶（200-300目）为分析纯；甲醇和乙腈为色谱纯。 　　主要仪器：恒温培养箱，医用数控超声波清洗器，旋转浓缩蒸发仪，冷冻干燥机，高效液相色谱仪。 　　1.2采样及结合态的制备 　　供试土样采自南京某石化厂污染区的0-20 cm表层，土壤类型为黄棕壤。其pH值为5.87，有机碳含量为13.6 g?kg-1，砂粒、粉粒和粘粒含量分别为13.0%、60.7%和26.3%。选取离污染源5个不同距离采集污染土样。土样冷冻干燥后放置烧杯中，加入1：1的二氯甲烷：丙酮萃取剂，土：液比为1：5。超声萃取10 min，静置，倒出上清液，加入新的有机溶剂重复6次。风干、过3 mm筛，备用。并且测得土样中PAHs结合态残留的含量（表1-1）。 　　1.3实验方法 　　称取150 g上述制备好的PAHs结合态残留土壤于盆钵中，50%田间持水量下平衡4天后待用。黑麦草经催芽后播于盆钵中，出芽8-10天后间苗，每盆留苗7株。各处理均设3个平行。50天后采集的植物用蒸馏水充分淋洗，再用滤纸蘸干表面水分，于-20 ℃低温冰箱中保存，待分析。 1.4植物样品中PAHs分析 　　植物样品冷冻干燥后粉碎混匀。取定量于25 mL玻璃离心管中，用30 mL1：1的丙酮和正己烷溶液分3次、每次10 mL并超声萃取30 min；萃取液收集后过无水硫酸钠柱，转移到50 mL圆底烧瓶中，40 ℃恒温下浓缩至干，用正己烷定容到2 mL；取1 mL过2 g硅胶柱，用1：1的二氯甲烷和正己烷溶液洗脱；洗脱液收集后浓缩至干，用甲醇定容到2 mL，过0.22 μm孔径滤膜，HPLC分析。 　　HPLC分析条件：色谱柱为4.6 mm×150 mm烷基C18反相柱，流动相为乙腈/水，采用乙腈―水梯度洗脱，流速为1 mL?min-1，柱温40 ℃，进样量为20 μL。 　　2结果与讨论 　　2.1黑麦草的根和茎叶对PAHs结合态残留的吸收作用 　　表2-1为五个采样点的黑麦草根和茎叶中PAHs的含量。经过50天的培养，检测出11种多环芳烃，分别为：萘、苊、苊烯、芴、菲、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、屈，苯并[k]荧蒽、二苯并[a，h]蒽。结果显示，PAHs的结合态残留仍可被植物吸收利用。植物体内不同部位对PAHs结合态残留的吸收含量有所差异，所有采样点茎叶中PAHs的含量低于根。黑麦草根中总PAHs的含量为57.40～266.32mg?kg-1，茎叶中为23.51～87.79mg?kg-1；黑麦草根中2环PAH（萘）的含量为24.01～166.61mg?kg-1，茎叶中为8.79～54.13 mg?kg-1；根中3环PAHs（苊、苊烯、芴、菲）的含量为25.82～83.38mg?kg-1，茎叶中为9.99～27.41mg?kg-1；根中4环PAHs（荧蒽、芘、苯并[a]蒽、屈）的含量为5.60～11.93 mg?kg-1，茎叶中为3.36～4.76 mg?kg-1；根中5环PAHs（苯并[k]荧蒽、二苯并[a，h]蒽）的含量为1.78～4.40 mg?kg-1，茎叶中为1.12～1.56mg?kg-1。以往的研究表明，有机污染物进入植物后，被根吸收积累，很难向上迁移。 　　2.2黑麦草对土壤中PAHs结合态残留的富集系数 　　根系富集系数（Root concentration factor， RCF）和茎叶富集系数（Shoot concentration factor， SCF）是用来反映根和茎叶对污染物的富集能力。RCF和SCF分别是植物根和茎叶中污染物含量与土壤中污染物含量的比值。RCF、SCF越大，