【创新设计】湖北省2014届高考生物总复习 2-3-10人类基因组计划和人类遗传病配套课件 中图版必修2.pptVIP

第10讲　人类基因组计划和人类遗传病 人类遗传病的类型(Ⅰ)　人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)　人类基因组计划及意义(Ⅰ)　 人类基因组 概念：指　　　　细胞中整套染色体上所具有的全部DNA分子 内容：22条染色体＋　　　染色体→　　　个DNA分子 结构：DNA的总长度约31.647亿个碱基对，大约有　　　　个基因，能够编,　码蛋白质的序列仅占3% 人类基因组计划 正式启动时间：1990年 参加国家：美国、德国、英国、日本、法国和中国，中国承担1%的测序任务，即3号,　染色体上的约3 000万个碱基对工作草图：公开发表时间为2001年2月 测序任务：完成时间为2003年，之后进入“　　　　　　” 后基因组时代：研究所有基因的　　　　　　　　，阐明执行生命活动的　　　　　　　的表达规律和生物功能 终极目标：阐明人类基因组　　　　　　　　，识别基因，建立数据库，开发数据,　分析工具以及研究实施该计划所带来的　　　、法律和社会问题 知识点二　人类遗传病的类型 概念：由于　　　　　　　　的遗传物质改变而引起的疾病 单基因遗传病 概念：受　　　　　　　控制的遗传病 特点：在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低 分类 显性基因引起的，如　　　　　、软骨发育不全、　　　 　　等 隐性基因引起的，如镰刀型细胞贫血症、　　　　　、白化病、先天性聋哑、红绿色盲、血友病 多基因遗传病 概