第7章细胞质遗传.pptVIP

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第7章细胞质遗传

* 第五节 共生体和质粒的遗传 一 共生体的遗传 在某些生物的细胞质中存在着一种细胞质颗粒,它们并不是细胞生存的必需组成部分,而是以某种共生的形式存在于细胞中,因而被称为共生体(symbiont)。这种共生体颗粒能够自我复制,或在寄主细胞核基因组的作用下进行复制,连续地保持在寄主细胞中,并对寄主的表现产生一定的影响,类似于细胞质遗传的效果。因此,共生体颗粒也是细胞质遗传研究的重要对象。 * 例:草履虫的放毒性遗传 草履虫是一种常见的原生动物,种类很多。每一种草履虫都含有两种细胞核—大核和小核。大核是多倍体,主要负责营养;小核是二倍体,主要负责遗传。有的草履虫种有大小核各一个,有的种则有一个大核和两个小核。草履虫既能进行无性生殖,又能进行有性生殖。无性生殖时,一个个体经有丝分裂成为两个个体,有性生殖采取接合的方式。 一 共生体的遗传 * * 草履虫放毒型遗传 * * 草履虫放毒型遗传 草履虫中有一个特殊的放毒型品系,体内含有一种卡巴粒,可以分泌一种毒素即草履虫素,能杀死其他无毒的敏感性品系。 * * 二 质粒的遗传 质粒几乎存在于每一种细菌细胞中,所有的细菌质粒都是共价闭合的双链DNA环,是一种自主的遗传成分,能够独立地进行自我复制。大部分质粒在染色体外;某些质粒既能独立存在于细胞中,又能整合到染色体上,这一种质粒则称为附加体(episome)。 大部分质粒独立于染色体而复制、转移,并且决定细菌的某些性状,其遗传具有类似细胞质遗传的特征。大肠杆菌的F因子的遗传最具代表性。 * * 细胞质遗传和细胞核遗传的异同: 共同点:虽然细胞质DNA在分子大小和组成上与核DNA有某些区别,但作为一种遗传物质,在结构和功能上仍与核DNA有许多相同点 1、均按半保留反式复制 2、表达方式一样 DNA→mRNA→蛋白质 3、均能发生突变,且能稳定遗传,其诱变因素相同 * * 主要特征是雄蕊发育不正常,不能产生有正常功能的花粉,但其雌蕊发育正常,能接受正常花粉而受精结实。 一、雄性不育(male sterility)的类别: 二型说 核遗传型 不 育 雌性不育(无实践意义) 雄性不育 (三型说) 质遗传型 质核互作遗传型(应用价值最大) 第六节 植物雄性不育的遗传 * 1. 质不育型:细胞质型不育系的不育性都只能被保持而不能被恢复。 二、雄性不育各类型的遗传特点: 2. 核不育型:是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。 遗传特点:败育过程发生于花粉母细胞的减数分裂期间,不能形成正常花粉。故败育十分彻底,可育株与不育株有明显界限。 遗传研究表明:多数核不育型均受简单的一对隐性基因(msms)所控制,纯合体(msms)表现为雄性不育。 * 3.质─核不育型(cytoplasmic male sterility CMS): ⑴ 概念:由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型。 ⑵ 花粉败育时间: 在玉米、小麦和高梁等作物中,这种不育类型的花粉败育多数发生在减数分裂以后;在水稻、矮牵牛、胡萝卜等植物中,败育发生在减数分裂过程中或在此之前。 * ⑶ 遗传特点: 胞质不育基因为S; 胞质可育基因为N; 核不育基因r,不能恢复不育株育性; 核可育基因R,能够恢复不育株育性。 * ⑷ 以不育个体S(rr)为母本,分别与五种可育型杂交:  ♀    ♂     F1 S(rr)不育×S(RR)可育?S(Rr)可育 S(rr)不育×N(RR)可育?S(Rr)可育 S(rr)不育×N(rr)可育?S(rr)不育 S(rr)不育×S(Rr)可育?S(rr)不育 S(rr)不育×N(Rr)可育?S(Rr)可育 * ⑸ 可将各种杂交组合归纳为以下三种情况: ① S(rr)×N(rr)? S(rr)中,F1表现不育。 N(rr)个体具有保持母本不育性在世代中稳定的能力,称为保持系(B)。 S(rr)个体由于能够被N(rr)个体所保持,其后代全部为稳定不育的个体,称为不育系(A)。 ② S(rr)×N(RR)或S(RR) ? S(Rr)中,F1全部正常可育。N(RR)或S(RR) 个体具有恢复育性的能力,称为恢复系(R)。 ③ S(rr)×N(Rr)或S(Rr) ? S(Rr) + S(rr)中,F1表现育性分离。N(Rr)或S(Rr) + S(rr)具有杂合的恢复能力,称恢复性杂合体。 * 雄性不育性主要应用在杂种优势的利用上,杂交母本获得了雄性不育性,就可以免去大面积繁育制种时的去雄工作,并保证杂交种子的纯度。 三、雄性不育性的应用 1 质核互作型雄性不育应用 三系配套: 不育系A:S(rr);保持系B:N(

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