【与名师对话】2014届高考生物一轮复习 4-3 人类遗传病课件 新人教版必修2.ppt

【解析】 能准确计算不确定基因型个体后代的发病率是该题解题的关键。首先判断乙病属于隐性遗传病，再由Ⅱ－4无致病基因、Ⅱ－3患甲病不患乙病等判断得出乙病为伴X染色体隐性遗传病，甲病为显性遗传病。再由Ⅱ－2患甲病，其母亲和女儿正常，说明甲病不可能为伴X染色体遗传病，从而确定甲病为常染色体显性遗传病，同时也可确定Ⅱ－2的基因型为AaXbY，Ⅲ－1正常而父亲患两种病，所以Ⅲ－1的基因型为aaXBXb。 分析可得出Ⅲ－2的基因型为AaXBY，Ⅲ－3的基因型为AaXBXB或AaXBXb(各有1/2的可能)，所以后代正常的概率＝甲病正常概率×乙病正常概率＝甲病正常概率×(1－乙病患病概率)＝1/4×(1－1/4×1/2)＝7/32。 【答案】 C 减数分裂与人类遗传病 1．分裂异常与人类单基因遗传病 A．精子、卵细胞、精子或卵细胞 B．精子、精子或卵细胞、卵细胞 C．卵细胞、精子、精子或卵细胞 D．卵细胞、精子或卵细胞、精子 【解析】 第一个问题是母亲色盲(XbXb)和父亲正常(XBY)婚配，生下一个不色盲儿子，可知此儿子的基因型必是XBXbY，故染色体变异发生在精子中。第二个问题是父亲色盲(XbY)，母亲正常(XBXB或XBXb)，生下一个不色盲儿子，其基因型可能为XBXBY或XBXbY，故染色体变异发生在精子或卵细胞中。第三个问题是父亲正常(XBY)，母亲色盲(XbXb)，生下一个色盲儿子(XbXbY)，故染色体变异发生在卵细胞中。 【答案】 B 【解析】 解答本题时，要看发生在减数第几次分裂中，如果是在减数第一次分裂中同源染色体没分开，则XX同时进入了第一极体中，也就是有两个极体为22＋XX，有一个极体和卵细胞一样，为22＋O；如果是在减数第二次分裂中姐妹染色单体未分开，则和卵细胞来自同一个次级卵母细胞的极体为22＋XX，另外两个极体正常，为22＋X。 【答案】 AB 7．用集合论的方法解决两种病的患病概率问题 当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根据乘法定理计算： (1)设患甲病概率为m，则甲病正常为1－m； (2)设患乙病概率为n，则乙病正常为1－n。 (3)两病兼患的概率为mn (4)只患一种病概率为m(1－n)＋n(1－m)＝m＋n－2mn (5)患病概率：m(1－n)＋n(1－m)＋mn＝m＋n－mn (6)正常概率：(1－m)·(1－n)＝1－m－n＋mn＝1－(m＋n－mn) (7)只患甲病概率：m－mn；只患乙病概率：n－mn。 【解析】 ①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，可以判断为伴X染色体显性遗传病。 【答案】 C A．该病为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ－4是携带者 C．Ⅱ－6是携带者的概率为1/2 D．Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2 【解析】 由家系图判断，可知该遗传病为隐性遗传病(常染色体隐性或X染色体隐性都有可能)，因此，不管是常染色体隐性，还是X染色体隐性，Ⅱ－4是携带者。 【答案】 B 3．通过遗传咨询，推算出某夫妇生出患甲遗传病孩子的概率为a，生出患乙遗传病孩子的概率为b。请推断该夫妇生出一个健康孩子的概率是 (　　) A．(1－a)×(1－b) B．(1－a)＋(1－b) C．1－(a×b) D．1－(a＋b) 【解析】 患甲遗传病的概率为a，不患甲遗传病的概率则为1－a，患乙遗传病的概率为b，不患乙遗传病的概率则为1－b，因此该夫妇生一个健康孩子的概率为(1－a)×(1－b)。 【答案】 A 1.实验原理 (1)人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。 (3)某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%。 2．实验流程 【解析】 研究猫叫综合征的遗传方式，不能在学校内随机抽样调查，因为可能有大量的患病孩子不能上学；红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，其遗传方式可以在患者家系中调查；青少年型糖尿病是一种多基因遗传病，其遗传特点和方式是很复杂的，不好操作和计算；艾滋病不是遗传病。 【答案】 B 1.要以常见单基因遗传病为研究对象。 2．调查的群体要足够大。 3．调查“遗传病发病率”与“遗传方式”的区别 C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数 D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数 【解析】 遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比