第十三章取代羧分解.ppt

第十三章 取 代 羧 酸性：亚甲基同时受到两个羰基的影响，使?-H有较强的酸性（比醇和水强）。 互变异构生成烯醇式。在碱作用下，生成负离子： A: 一烃基取代 B: 二烃基取代 例：与酰氯的反应（得到酰基化产物） 例如:合成丁二酸、己二酸 二卤化物（Br(CH2)nBr，n=3~7）与丙二酸酯的成环反应 ： （2）克莱森（酯）缩合反应历程——亲核加成-消除 醛、酮还可以和?-二羰基化合物（一般是丙二酸及其衍生物），在弱碱（氨或胺）作用下缩合： （1）酮式与烯醇式的平衡 A: 一烃基取代 B: 二烃基取代 例：与酰氯的反应（得到酰基化产物） 酮式分解——1,4-二酮 酸式分解——?-酮酸 酸式分解——二元酸 HOOC-(CH2)n+1COOH 由?-二羰基化合物和碱作用生成稳定的碳负离子，可以和?,?-不饱和羰基化合物发生共轭加成反应，结果总是碳负离子加到?碳原子上，而?碳原子上加个H： 例2: 补充7 酮式分解得：?-二酮 与酰卤作用 （1）与?-卤代酮（Cl-CH2COR）反应 （2）与Br-(CH2)nCOOC2H5反应 补充8 ?-碳原子上的烃基化反应. 再反应 (3) 乙酰乙酸乙酯烃基化反应--与卤烷亲核取代反应 得到的? -烃基取代的乙酰乙酸乙酯,再进行酸式或酮式分解,可制得甲基酮、二酮、一元或二元羧酸。 还可用来合成酮酸及其他环状或杂环化合物。 注意：两个卤代烃（不同）分步取代，否则产物复杂化 在非质子溶液中进行 NaH (4) 与酰卤或酸酐作用 （1）酮式分解——在稀碱(5%NaOH)或稀酸中加热，可分解脱羧而生成丙酮: （2）酸式分解——在浓碱(40% NaOH)中加热, ?和?的C-C键断裂而生成两个分子的乙酸: 6. 分解反应 “三乙”反应与格利雅试剂、傅克反应齐名！ 两个卤代烃（不同）分步取代，否则产物复杂化。 1. 合成甲基酮和一元羧酸 四. 乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用 第1步取代 第2步取代 2. 合成甲基环烷基甲酮 比较产物 与“三乙”可再反应合成二酮! 3.与环氧乙烷的反应 主要 碳负离子的反应类型： (1)与卤烷反应:即羰基?碳原子的烷基化或烷基化反应 (2)与羰基化合物反应:常称为羰基化合物和?-二羰基化合物的缩合反应;当与酰卤或酸酐作用可得酰基化产物; (3)与?,? -不饱和羰基化合物的共轭加成反应或1,4-加成反应. 14.2 ?-二羰基化合物碳负离子的反应 氯乙酸钠 丙二酸二乙酯分子中的? -亚甲基上的氢非常活泼: 钠盐 强亲核试剂,与卤烷发生取代反应. 丙二酸二乙酯的制备: 14.3 丙二酸酯在有机合成上的应用 一烃基取代的丙二酸酯 二烃基取代的丙二酸酯 利用丙二酸酯的?碳上的烷基化反应是制备?-烃基取代乙酸的最有效的方法. 烃基不同，分步取代！ （1）制备：?-烃基取代乙酸 补充1： 解： 如三级卤代烃易消除！不行！ 烃基不同，分步取代！ 解： 物料比（2：1）-直链 + CH2I2 （醇钠）成环 2 C2H5ONa CH2I2 (2) 合成二元羧酸 作业8（4） 2 2 补充2： 利用丙二酸酯为原料的合成方法，常称为丙二酸酯合成法。 注意物料比1：1 Br(CH2)5Br 2 C2H5ONa n=2，易开环 (3)环状一元羧酸 补充3： ?-丁酮酸酯 14.4 克莱森（酯）缩合反应——乙酰乙酸乙酯的合成 （1）乙酰乙酸乙酯的合成 乙酸乙酯 克莱森（酯）缩合反应是合成?-二羰基化合物的方法。 凡有?-H原子的酯，在乙醇钠或其他碱性催化剂（如氨基钠）存在下，都能进行克莱森（酯）缩合反应。 补充4：含有?-H原子的酯与无?-H原子的酯之间缩合 （1）：与苯甲酸酯缩合——?位引入：苯甲酰基 苯甲酰基 作业5（2） （2）：与草酸酯缩合——?位引入：酯基（加热） 加热生成酯基 作业5（3） （3）：与甲酸酯缩合——?位引入：醛基 Ph-CH2COOC2H5 + HCOOC2H5 C2H5ONa Ph-CHCOOC2H5 + C2H5ONa CHO 醛基 （4）：分子内酯缩合——成环 成环 作业5（4） 常用丙酮或其他甲基酮和酯缩合来合成? -二酮。 注意：与羟醛缩合反应不同（稀碱条件下，生成?，?-不饱和醛）。P286 酮? -H活泼 （3）酮与酯在乙醇钠作用下的反应 类似克莱森（酯）缩合反应： 亲核加成-消除 （4）克诺文格尔缩合反应 *——制备?，?-不饱和酸 92.5% 7.5% （2）酮式分解——在稀碱(5%NaOH)或稀酸中加热，可分解脱羧而生成丙酮: （3）酸式分解——在浓碱(40% NaOH)中加热, ?和?的C-C键断裂而生成两个分子的乙酸: 14.5