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药物分析实训讲义（短期） 目录 实训室工作要求 2 实训室安全守则 2 编写药品检验操作规程 3 学会使用药典 4 玻璃仪器的洗涤 6 容量仪器的使用 9 容量仪器的校正 12 溶出仪使用操作规程 18 数显鼓风干燥箱使用操作规程 19 751G紫外－可见分光光度计操作规程 20 752光栅紫外－可见分光光度计操作规程 21 光谱756紫外可见分光光度计操作规程 22 溶液的配制 22 阿昔洛韦片 26 阿昔洛韦片检验操作规程 27 对乙酰氨基酚片Ch.P（2005） 31 对乙酰氨基酚片检验操作规程 31 维生素B1片检验操作规程 38 实训室工作要求 实训工作人员应努力钻研业务，掌握正确、熟练的操作技能，培养精细的观察实验现象和准确、及时、如实地记录实验数据的科学作风，养成良好的工作习惯。 1）、工作要有计划。实验前要有充分准备，使工作能有条不紊地顺利进行。 2）、实验情况及数据要在专用的记录本上。记录要及时、真实、齐全、清楚、整洁、规格化。作记录要用钢笔或圆珠笔，如有错误，应划掉重写。不要涂改。实验记录和报告单，应按照规定和实际需要保留一段时间，以备查考。 3）、要注意培养良好的工作习惯，养成严谨细致的科学作风。实验中所用的仪器、药品放置要合理、有序，实验台面要清洁、整齐；实验告一段落后要及时整理；实验完了，一切仪器、药品、工具等都要放回原处。 4）、注意卫生。工作时要穿实验服。实验服不要在非工作时穿用，以免有害物质扩散。实验前后都应洗手。实验前如果手不干净，可能玷污仪器，试剂，影响结果的可靠性和准确性；实验后如不认真洗手，可能将有毒物质带出，甚至误入口中，引起中毒。 5）、保持实验室整洁。实验室要定期打扫，保持清洁。火柴梗、碎滤纸、固体废物及有毒、有腐蚀性的废液、要倒在废液缸，并定期妥善处理。 实训室安全守则 实训工作人员必须高度重视安全工作，严格遵守操作规程，杜绝事故发生。万一发生事故，要沉着、冷静，积极采取措施，避免事故扩大。 1）、要熟悉仪器、设备的性能和使用方法，按规定要求进行操作。在作未知物料或性能不明的实验时，应从小量开始，并采取一定的仿护措施。 2）、凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或恶臭气体的操作，必须在通风柜中进行。 3）、加热易燃试剂时，必须用水浴、油浴、沙浴，或用电热套，绝不能用明火。如果加热温度有可能达到被加热物质的沸点，则必须加入沸石，以防爆沸。 4）、所有剧毒药品，要严格管理，小心使用，切勿触及伤口或误入口中。操作结束后，必须仔细洗手。 5）、凡装过强腐蚀性、易爆或有毒的容器，应由操作者及时、亲自洗净。装过浓硫酸的瓶子，如还再用，一般不要洗。 6）、稀释硫酸时，必须在烧杯、锥型瓶等烧器类容器内进行，必须将硫酸沿玻棒慢慢导入水中（绝不能将水倒入硫酸中）要边加边搅拌，发现温度过高，应等温度冷却后再继续稀释。 7）、要严格遵守安全用电的规程。 8）、下班前要检查水、电、门、窗，确保安全。 编写药品检验操作规程 医药类中等职业学校药物专业特别是将来从事药物分析专业的学生，应具有按照药品质量标准的规定，对药物进行常规理化分析的能力，即达到药物分析中级工水平，进行药物分析实训是一项非常有效的措施。其中，编写药品检验操作规程正是一个锻炼的好机会，不仅做到对检验药品的方法心中有数，而且也能对所学的理论课程也是一个复习巩固的过程。如何正确地编写药品检验操作规程，就应该知道药品检验操作规程所包含的内容。药品检验操作规程包含的内容如下： 标题：本标题的名称、范围或采用的方法。 定义：本规程中出现的名词、术语、应给出定义。 原理：简要叙述操作方法的基本原理，必要时写出化学反应式。 试药和试液：写出其配制方法及标定方法。（查药典） 仪器、装置和设备：应有校正方法及使用注意事项等。 操作要点：主要是浓度的计算和溶液配制时详细的操作步骤。 计算和记录：应写明计算方法或公式、相对误差限度的要求及结果保留核位数等，并对记录提出相应的格式和要求。 结果判定：应写明表示结果的标准，或指明所用的方法。 【示例】 学会使用药典 药品检验工作的主要依据是药品质量标准，而药典是药品质量标准最主要的一级标准，学会查阅药典、正确理解药典中有关技术参数和标准，是药品检验工作者必备的基本技能。 中国药典分为一部、二部和三部。一部收载中药材、成方及单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及各类制剂。三部收载生物制品。药典的主要组成是凡例、正文、附录和索引。 1、凡例 是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，凡例中将正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定。例如“精密称定”、“称取” 、“约”、“凉暗处”等等，这些共性问题频频出现在药典中，有些术语易懂、有些需要理解。 （1）称取 以阿拉伯数字表示,其精确