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- 2016-10-02 发布于湖北
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AIP CT 1 AIP CT 2 病理结果 2001 年8 月25日 行胸腔镜下肺活检, 病理报告: 肺泡腔蛋白性渗出,红细胞、中性白细胞、淋巴细胞及巨噬细胞,肺泡Ⅱ型上皮增生,肺间隔增厚,轻度纤维组织增生及慢性炎细胞浸润, 考虑急性间质性肺炎。 六、病 理 诊 断 (一):慢性间质性肺炎 包括UIP、DIP和NSIP。它们的共同特点是起病隐匿、病程长,平均存活时间为4-5年。病人多表现为进行性的胸闷、气短。 胸部CT可见蜂窝影或网状影,胸膜下弓形线状影及支气管扩张; 组织学特点:纤维化区域内多为成熟的胶原纤维束,而活化的纤维母细胞很少出现,甚至没有。 UIP: 低倍镜下:正常肺组织、间质纤维化、炎症细胞浸润和蜂窝样改变; 整个标本中,炎症反应通常只呈中等程度,主要以小淋巴细胞为主,其次是巨噬细胞及中性粒细胞。 DIP: 低倍镜:DIP的表现很是单一。 高倍镜:大量单个核细胞、少量分散的多核巨细胞存在聚集于肺泡腔,宛如肺泡上皮细胞大量脱落;肺泡壁上的肺泡上皮细胞呈增生形态。肺泡间隔因胶原的沉积和少量炎性细胞的浸润而呈轻-中度增宽。 NSIP: 50%以间质炎症为主,纤维化的程度较轻甚至缺如; 40%炎症细胞的浸润和纤维化的程度基本相近;但标本的总体变化相当一致,没有明显的蜂窝样变,纤维母细胞聚集区也很少见; 10%以间质胶原沉积为主,它可局限或弥散存在;但是沉积区中很少见
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