2011执业药《药事管理与法规》最新模拟真题试题和标准答案.docVIP

　一、单选题: 　　1、根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 　　A.每个月 　　B.每季度 　　C.每半年 　　D.每—年 　　E.每两年 　　标准答案：d 　　2、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是 　　A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师 　　B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所 　　C.药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品 　　D.药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 　　E.直接从工厂进货的零售连锁企业应设置药品检验室 　　标准答案：c 　　3、根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是 　　A.药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 　　B.药品生产、经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任 　　C.药品生产、经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定 　　D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件 　　E.药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药 　　标准答案：c 　　4、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网