物质结构与配位化合物重点.ppt

电子云形状 【教学目标】 1. 掌握原电池的组成、电极电势的概念以及影响电极电 势的因素 2. 熟悉应用电极电势比较氧化剂和还原剂的相对强弱及 判断氧还原反应进行的方向 3. 了解标准电势表和电势法测定溶液的pH值 【教学重点】 原电池的组成，能斯特方程 【教学难点】 电极电势的应用 【教学方法】 讲解，讨论，练习 电极电势的产生 将金属→盐溶液时，金属表面的原子受到极性水分子的极化进入溶液的溶解倾向。 形成双电层结构，产生电位差。金属表面与其盐溶液界面之间产生了一定的电势差，这种金属相对于其盐溶液而言的电势差称为电极电势。 （二） 标准电极电势的测定 标准状态： 通常将测定温度为298K，组成电极的各离子浓度为1mol·L-1，各气体压力为100KPa时的状态称为电极的标准状态 测定方法： 某电极与标准氢电极组成原电池，在标准状态下，测定其电动势E θ ， 根据E θ = φ θ+ - φ θ- 就可求出该电极的标准电极电势φ θ 。 （三）标准电极电势表 1、 φθ 越小，电对中还原型物质的还原能力越强，对应的氧化型物质的氧化能力越弱。反之，φθ 越大，电对中氧化型物质的氧化能力越强，对应的还原型物质的还原能力越弱。 2、氢以上的电势为负号，负值越大，电极电势越低；氢以下的电势为正号，正值越大，电极电势越高。 3、 φθ值与电极的写法无关。 4、电极式中的各组分乘以或除以一个系数，其值φθ不变。 结论 氧化型物质的浓度越大或还原型物质的浓度越小，电极电势的数值就越高； 介质的酸碱度也对电极电势有较大影响。通常，氧化剂的氧化能力在酸性介质中比在碱性介质中强，还原剂的则相反。 生物体系中，由于H+的浓度等于1时会引起生物大分子变性，所以生物化学标准状态规定pH=7.0(接近生理pH值)，而其它各物质仍然取正常规定浓度（或气体物质的分压）的状态。医学相关的体内氧化还原反应，需要应用生物化学标准状态下的电极电势来讨论。 本章小结 课后练习 B. 配离子是阳离子的配合物 [Co(NH3)5Cl2]Cl 氯化二氯?五氨合钴 [Co(NH3)5H2O]Cl3 三氯化五氨?一水合钴（ Ⅲ） [Pt(NO2)NH3(NH2OH)(Py)]Cl（ Ⅲ） 氯化硝基?一氨?羟胺?吡啶合铂（Ⅱ） 配离子电荷为零的配位分子 [Pt(NH3)2Cl2] 二氯?二氨合铂（Ⅱ) [Ni(CO)4] 四羰基合镍 [Pt(NH2)NO2(NH3)2] ） 氨基?硝基?二氨合铂（Ⅱ） 例：命名下列配合物，指出它们的配位体、配位原子及配 位数 [Co(NH3)6]3+ 六氨合钴（Ⅲ）配离子 NH3 配体： 配位原子： N 配位数： 6 NH3，ONO- [Co(ONO)(NH3)5]SO4 硫酸亚硝酸根?五氨合钴（Ⅲ） 配体： 配位原子： 配位数： 6 N，O 第二节 螯合物 一、螯合物概念： 中心离子与多齿配体形成的具有环状结构的配合物。 这类配合物常为五元环或六元环。 多齿配位体称为螯合剂，如乙二胺、EDTA等 例：α-氨基丙酸和铜离子形成的螯合物，含有两个五元环 螯合效应 螯合效应概念： 由于螯合物的形成而使配合物具有稳定性大大增加的作用。 螯合物特征： 一般为五元环和六元环。 两个配原子之间一般相隔2~3个其它原子。 形成的螯环的数目越多，螯合效应越强。 形成螯合物的条件： 必须具有两个或两个以上能给出电子对的配位原子（主要是N，O，S等原子）的多齿配体。 两齿间必须相隔 2个或3个其它原子，以便形成较稳定的五元或六元螯合环。 二、螯合剂 EDTA的结构 配位特点 EDTA（乙二胺四乙酸 或其二纳盐）四元酸 用H4Y表示；但它在水溶液中溶解度较小，常用它的二钠盐 第三节 配合物在医学上的应用 配合物在自然界中广泛存在，对生命现象有着重要的作用，主要表现在： 1、参与生理机能反应 2、药剂合成 3、解毒剂功能 4、抗凝剂或抑菌剂作用 5、生化检验功能 第四节 生命元素与人体健康 导读： 1、生命元素分为哪几类？其各占人体的比例为多少？生命金属元素有哪几种，它们在人体内主要以什么方式存在？各有哪些功能？ 2、生命微量金属元素有哪几种，它们在人体内主要以什么方式存在？各有哪些功能？ 生命元素与人体健康 组成人体的元素大约60多种 C、H、O、N、P