大学物理2013-2014学年新课标高中化学总复习课件：第5单元第26讲有机反应的类型.pptVIP

（考查反应类型原理）（1）在有机化合物 OH ① ，②CH2 = CH2， ③CH3CH(CH3)CH2OH， ，⑤CH3COOCH2CH3，⑥CHCH, CH3 ④ ⑦CH3CH(CH3)CH2Br中，属于芳香烃的是（用数字编号表示，下同） ；能与溴水反应的是 ；能与氢氧化钠水溶液反应的是 。 ④ ①②⑥ ①⑤⑦ （2）某化合物A的分子式为C5H10，与溴反应得到化合物B（C5H10Br2），B与氢氧化钠醇溶液反应后得到化合物C（C5H8），C的聚合物与天然橡胶具有相同的结构单元。试回答：①结构简式： ②反应类型： A→B ,B→C 。 A ， B ，C ； CH3—C = CH—CH3 CH3 CH2 = C —CH = CH2 CH3 加成 消去 CH3—C—CH—CH3 CH3 Br Br （1）可由有机化合物的结构和性质回答，其中与溴水反应的：①发生取代反应，②⑥发生加成反应。 （2）由反应图示：A（C5H10）. . (C5H10Br2) . .C（C5H8）知：①为加成反应，②为消去反应，再依C的聚合物与天然橡胶结构相同可确定A、B、C的结构。 方法指导：熟练掌握常见有机化合物的性质及反应条件对解答一些推断题有重要作用。 NaOH,醇 ② Br2 ① 有机化学 有机反应的类型 26 第 五 单 元 热点知识剖析 有机反应类型是每年高考试题中都涉及的内容，通过有机反应类型的复习可以更好地掌握各类有机化合物的化学性质。在复习中，一要注意理解结构特征与反应类型之间的关系，理解各种反应类型的机理（断键和成键的位置），并能将知识进行迁移。二要通过全面归纳有机反应类型，掌握各种有机反应类型之间的关系，形成整体知识网络。 基础知识回顾 1.部分有机化合物的特征反应 有机化合物类别 特征反应 烷烃 取代、裂解 烯烃和炔烃 加成、氧化、加聚 苯和苯的同系物 取代、加成、氧化 卤代烃 消去、取代、水解 醇 脱水、消去、取代、 酯化、氧化、置换 有机化合物类别 特征反应 酚 取代、氧化、缩聚、显色、中和 醛 氧化、还原、加成、缩聚 羧酸 酯化、中和 酯 水解 单糖 还原 二糖、多糖 水解 蛋白质 水解 2.能发生取代反应的官能团有醇羟基(—OH)、卤原子(—X)、羧基(—COOH)、酯基(—COO—)，能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳叁键、苯环、羰基(醛、酮)等，能发生消去反应的官能团：醇羟基、卤素原子，能发生氧化反应的物质和官能团：烯(碳碳双键)、炔、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。 3.能发生加成聚合反应的官能团有碳碳双键、叁键，加聚反应有自聚和共聚两种类型，缩聚反应的单体一般具有两个或两个以上的官能团。 重点知识归纳 1.取代反应 有机化合物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。发生取代反应的典型物质有：CH4、苯、甲苯、卤代烃、醇、羧酸、苯酚、酯等。 （1）卤代反应：如 CH4+Cl2 HCl+CH3Cl 光 +Br2 Fe +HBr Br (2)硝化反应： CH3CH2OCH2CH3+H2O (3)分子间脱水反应：如 如 CH3CH2OH+CH3CH2OH 浓H2SO4140℃ (4)水解反应： ①卤代烃的水解如 ②酯水解反应：如： CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr NaOH △ CH3COOCH2CH3+H2O 稀H2SO4 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+NaOH 水 CH3COONa+CH3CH2OH (5)酯化反应如 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 浓H2SO4 2.加成反应有机化合物分子中不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。不饱和碳原子主要存在于 、C 、 。 （1）与氢气的加成反应（还原）：在催化剂的作用下，含有不饱和碳原子的有机化合物跟氢气发生加成反应：①烯、二烯、炔的催化加氢；②苯、苯的同系物、苯乙烯催化加氢；③醛、酮催化加氢；④油脂的加氢硬化。