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化学082班 曾祥兴 25 蔡志勇 41 有机化合物的命名§1 普通命名法和俗名的简介§2 基的命名§3 衍生物命名法§4 系统命名法§4-1 关于有机化合物取代基的位次编号 和列出顺序§4-2 烃的命名§4-3 烃衍生物的命名 * * §1 普通命名法和俗名简介 一、普通命名法： 普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。 普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二┄┄等命名的；而对碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等形容词区分之；对烃的衍生物还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次用 α、β、γ┄┄等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。 二、有机化合物的俗名和简称： 所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。仅举几例： §2 基的命名 一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余的部分称为“基” 。 一价基： 二价基 —— 亚基： 三价基——次基： §3 衍生物命名法 该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类化合物以最简单的一个化合物为母体，而将其余部分作为取代基来命名的。 三苯甲烷 二苯酮 三苯甲醇 苯二氯甲烷 当一个分子中同时含有双键和叁键时，则会有两种不同的情况： §4 系统命名法 §4—1 关于有机化合物取代基的位次编号和列出顺序 一、关于“最低系列” ： 所谓“最低系列”是指当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。 例如： 1）双键和叁键处于不同的位次：按最低系列原则给双、叁键以尽可能低的位次编号。 (2)双键、叁键处在相同的位次：选择给双键以最低的位次编号。 二、关于取代基的列出顺序——“较优基团后列出” ： 1.确定“较优基团”的依据——次序规则： (1)取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团” ；对于同位素，质量数大的为“较优基团”。 (2)第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。 (3)取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同的原子。 2. “较优基团后列出”的应用： 当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或官能团的列出顺序将遵循“次序规则”，指定“较优基团”后列出。 §4—2 烃的命名 一、烷烃 主碳链的选择——当有两个以上的等长碳链可供选择时，其选择顺序为： 例1：选择支链多的碳链为主碳链。 例2：选择支链位号较小的为主碳链。 例3：两个等长碳链上的支链数目、位次均相同，选择支链碳原子多的为主碳链。 例4：选择侧分支少的链为主碳链。 二、开链不饱和烃 要点： 选择含双键（或叁键）尽可能多的最长碳链为主碳链，从靠近不饱和键的一端开始编号。 三、脂环烃 1. 单环烃： 2. 桥环化合物： 3. 螺环化合物： 四、芳烃 1. 单环芳烃： 苯环上连有多个烃基时，以苯基为母体，并遵循“最 低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。 当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时，则以苯环作取代基。 联苯类： 稠环类： 2．多环芳烃 §4—3 烃衍生物的命名 一、单官能团化合物的命名 单官能团化合物是指：除碳碳不饱和键外，分子中只含一种官能团的化合物。 1.卤代烃： 命名时，以烃为母体，卤原子作取代基。 2. 醇 选长链——含羟基； 编位次——羟基始。 3. 酚： 编号：一般情况下，应使羟基的编号尽可能的小。 4. 醚： 结构比较简单的醚：“烃基名称 + 醚字” [注意：优先基团写在后面]。 *