中国农业大学赵士铎版普通化学普化作业4-6.pptVIP

例 题 例1：写出 30A的 1)电子分布式、2)外层电子构型、3)周期和族、 4)分区、5)金属性、6)最高氧化值。 答： 第四章作业 (p160) 7.6、7.8、 7.9(Mn、Cu、As、Cd)、7.14 7.1电子等微观粒子有别于宏观物体的二特性：物理量量子化、波粒二象性，分别可由原子光谱和电子衍射实验事实证明。 7.2电子衍射实验中，小孔直径约小，即粒子的空间坐标越准确，则粒子的动量越不准确，故经典力学中用牛顿力学来描述宏观物体运动状态的方法不能用于描述微观粒子的运动状态。 7.3判断小列叙述是否正确： (1)电子具有波粒二象性，故每个电子都既是粒子又是波× (2)电子的波形时大量电子运动表现出的统计性规律的结果√ (3)波函数ψ，即电子波的振幅× (4)波函数ψ，即原子轨道是描述电子空间运动状态的数学表达式√ 第四章作业 7.4量子力学中用波函数ψ来描述微观粒子运动状态，并用其值的平方表示几率密度。 7.5下列各组两指数合理的为： (1) n =2，l =1，m = 0，ms= +1/2；√ (2) n =3，l =3，m = -1，ms= -1/2；× (3) n =3，l =0，m = 0，ms= 0； × (4) n =2，l =0，m = +1，ms= -1/2； × 7.7某元素基态原子，在n=5的轨道中仅有2个电子，则该原子n=4的轨道中含有电子： a、8个；b、18个；c、8~18个；d、8~23个。 7.10第四能级组中所包含的原子轨道是4s、3d、4p。 第四章作业 7.11元素周期表中的周期是依能级组划分的，族是依外层电子排布划分的，主族元素与副族元素原子结构上的区别在于外层电子填入(n-1)d轨道。 7.12活泼金属主要集中于周期表中 s 区，惰性金属大都集中于周期表 ds 区 。 7.13判断下列各对原子哪个半径较大，并查表核对是否正确。 (1)H与He；(2)Be与Sr；(3)Se与Ca；(4)Cu与Ni；(5)Y与La 37 122 111 215 117 197 128 125 181 188 (6)Ti与Zr；(7)Zr与Hf。 145 160 160 156(镧系收缩) 第四章作业 7.15已知Mg和Al的第1~4电离能数据如下：(kJ·mol-1) Mg：738，1451，7733，10540； Al：578，1817，2745，11578。 试解释I1~I4升高并有突跃的原因，比较气态Mg原子和Al原子的金属性和二元素的常见氧化数。 解：根据电离能变化的常规，随离去的电子数增加，电离能(I)增大。其突跃的原因是：当外层价电子失去后，内层肥价电子很难失去，因此，其电离能将突然增大。 根据Mg和Al的电离能数据，I1(Mg) I1(Al)； Mg：3s2 ，Mg2+ ； Al：3s2 3p1，Al3+。 第五章作业 (p192) 8.4(OF2, NF3, BH3, SiCl4, CS2)、8.5、8.6、8.7 第五章作业 8.1判断下列叙述是否正确： (1)A，B两元素化合，能形成离子型晶体得要条件是：A的电离能小于B的电子亲合能。× (2)离子晶体晶格能大小仅与离子电荷、离子半径有关。×(见P.163) (3)基态原子外层未成对电子数等于该原子能形成的共价键数，此即所谓共价键的饱和性。× (4)二原子以共价单键结合时，化学键为σ键，以共价多重键结合时，化学键均为π键。× (5)碳—碳双键的键能大于碳—碳单键，小于2倍的碳碳单键的键能。√ (6)所谓sp3杂化，系指1个s电子与3个p电子的混杂。× 第五章作业 8.2第二主族各元素的氧化物，均为离子型晶体，熔点自高而低的顺序为BeOMgOCaOSrOBaO。 熔点℃ 2530 2800 2576 2430 1923 它们的碳酸盐热分解温度自高而低的顺序为见P162 8.3写出下列离子的电子结构式，并指出各离子属何种离子构型： Fe2+：3d 64s0(9~17电子构型)； Fe3+：3d 54s0(9~17电子构型)； Pb2+：5d 106s26p0(18+2电子构型)； Sn4+：4d 105s0(18电子构型)； Al3+：2s22p 63s0(8电子构型)；