1.酚的结构（ar-oh）酚羟基中氧原子的p轨道与苯环的大π.pptVIP

第十一章 酚 二、酚的制法 四、酚的化学性质 （一）酚羟基的反应 （2）苯环上连有吸电子基，使酚酸性增强；连有供电子基，酸性减弱 （二）芳环上的取代反应 （三）氧化反应 * * 一、酚的分类、结构和命名 1．酚的结构（Ar-OH） 酚羟基中氧原子的p轨道与苯环的大π键形成p-π共轭，如图： p-?共轭 ①苯环上电子云密度增加； ②酚羟基氢的离解能力增强。 2．酚的分类和命名 分类　　一、二、三、多元酚 命名按照官能团优先规则（见第九章第一节）。 　　若苯环上没有比-OH优先的基团，则-OH与苯环 　　一起为母体，称为“某酚”。 3-硝基苯酚（间硝基苯酚） 2，4-二甲基苯酚 若苯环上有比-OH优先的基团，则-OH作取代基。 邻羟基苯甲酸（水杨酸） 对羟基苯甲醛 2. 卤苯水解 1. 磺酸盐碱熔 三、酚的物理性质 大多数酚为结晶性固体，仅少数烷基酚为液体。纯的酚类无色，氧化后呈红色或红褐色。 酚类化合物在水中有一定的溶解度。分子间氢键的形成，使酚类化合物的沸点较高。 对称性大的酚，其熔点比对称性小的酚要高。 1．弱酸性 酸性由强到弱 （1）苯酚＞碳酸＞ 水＞ 乙醇 pKa：10.14 9.98 9.38 7.15 4.09 乙酸酐 乙酰水杨酸 2．成醚、成酯反应 3．与三氯化铁的显色反应 应用：鉴别 苯酚遇三氯化铁显蓝紫色 2、硝化反应