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2012年公开的杀菌剂化合物 　　一种2-辛烯内酯类化合物、制备方法和应用 　　本发明提供一种具有结构通式WMA的2-辛烯内酯类化合物，其中，R为甲基、三氟甲基。该化合物是以橙花醇为原料反应制得消旋3，7-二甲基-7-羟基-2-辛烯内酯，将上述所得的酸经催化酯化、不对称双羟基化、碱性水解以及分子内催化酯化反应制得光活性3，7-二甲基-7-羟基-2-辛烯内酯；或以三氟甲基庚烯酮为原料制得消旋3-三氟甲基-7-甲基-7-羟基-2-辛烯内酯，再将上述反应制得的酯经不对称双羟基化、碱性水解以及分子内催化酯化反应制得光活性3-三氟甲基-7-甲基-7-羟基-2-辛烯内酯。本发明还提供了该化合物作为农用杀菌剂的应用。 　　申请号： CN201210590436 　　申请日： 2012.12.28 　　公开（公告）号： CN103012357A 　　公开（公告）日： 2013.04.03 　　申请（专利权）人： 中国农业大学 　　一种螺二萘类化合物、制备方法及其应用 　　本发明提供一种具有结构通式WM的螺二萘类化合物，式中R1和R2各自独立地代表H、甲基或乙酰基。本发明还提供了该化合物的制备方法及其作为农用杀菌剂的应用。结果表明，本发明的化合物对水稻立枯病菌，苹果轮纹病菌，番茄灰霉病菌，棉花枯萎病菌，芦笋茎枯，小麦赤霉病菌和花生褐斑病菌七种植物病原菌具有良好的杀菌作用。 　　申请号： CN201210586862 　　申请日： 2012.12.28 　　公开（公告）日： 2013.04.03 　　公开（公告）号： CN103012360A 　　申请（专利权）人： 中国农业大学 　　乙酸[2-（2，5-二氧代-2，5-二氢-1-吡咯基）乙基]酯化合物及合成方法 　　本发明公开了一种乙酸[2-（2，5-二氧代-2，5-二氢-1-吡咯基）乙基]酯化合物及其合成方法。即以马来酸酐、乙醇胺和冰醋酸为原料，以冰醋酸作为溶剂，采用一锅法依次通过酰化、闭环和酯化反应最终合成乙酸[2-（2，5-二氧代-2，5-二氢-1-吡咯基）乙基]酯化合物。本发明的一种乙酸[2-（2，5-二氧代-2，5-二氢-1-吡咯基）乙基]酯化合物的合成方法具有原料廉价易得，生产成本低，合成工艺简单而且绿色环保，产品易于分离且纯度高等优点，最终产品的收率为30～35%。 　　申请号： CN201210573698 　　申请日： 2012.12.26 　　公开（公告）号： CN102976999A 　　公开（公告）日： 2013.03.20 　　申请（专利权）人： 上海应用技术学院 　　甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的制备方法 　　本发明涉及甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的制备方法，包括步骤：1）将通式（II）化合物与通式（III）混合，于90～120℃条件下反应5-10小时得到通式（IV）化合物；通式（III）化合物为甲酰胺类化合物的缩醛，R1、R2、R3为取代烷基或芳基；2）将通式（IV）化合物于酸性条件下水解后，在碱性、甲基化试剂及相转移催化剂条件下室温搅拌2-4小时得到产品；X为6-（2′-氰基苯氧基）嘧啶-4-氧基或6-三氟甲基吡啶-2-氧基甲基；6-（2′-氰基苯氧基）嘧啶-4-氧基或6-三氟甲基吡啶-2-氧基甲基；[2-[[[[4-（4-氯苯基）-丁-3-烯-2-基]亚胺基]氧基]甲基]苯基]；2-（2-（（3-丁基-4-甲基-香豆素-7-基氧基）甲基）苯基），该方法总收率达到85%以上。 　　申请号： CN201210549373 　　申请日： 2012.12.17 　　公开（公告）号： CN103030598A 　　公开（公告）日： 2013.04.10 　　申请（专利权）人： 上海禾本药业有限公司 　　一种含二氢异喹啉基团的吡咯烷-2，4-二酮类化合物、制备方法及其应用 　　本发明属于杀菌剂领域，公开了一种含二氢异喹啉基团的吡咯烷-2，4-二酮类化合物、制备方法及其应用。该化合物的结构如通式（I）所示，其中R1、R2、R3、R4、R5的定义如说明书所述。 　　申请号： CN201210524109 　　申请日： 2012.12.10 　　公开（公告）号： CN103087047A 　　公开（公告）日： 2013.05.08 　　申请（专利权）人： 南京农业大学 　　一种3，5-二取代异噁唑啉衍生物及其合成方法和应用 　　通式为I的3，5-二取代异噁唑啉类化合物及其合成方法和应用，式中R表示氢、2-甲氧基、4-甲氧基、2-溴、3-氯、4-氯或3，4-二甲氧基。本发明的化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和绿脓杆菌具有显著的抑制作用，其最小抑菌浓度可达到12.5μg/mL，可用作抑菌剂。 　　申请号