16-1有机化合物和有机化合物的命名方法.pptVIP

4、多官能团化合物的命名 ① 脂肪族 主链含官能团最多（尽量含重键） 4-戊酮酸 2-氨基乙醇 4-溴己酸乙酯 ② 脂环族 如侧链简单，环为母体；取代基复杂 以碳链为主链 3-乙氧基苯甲醛 1-（4-羟基-3-溴苯基）-2-环戊基 -3-丁烯-2-醇 ③ 杂环芳烃 杂环 音译“口”字旁 呋喃 furan 噻吩 thiophene 四氢呋喃 吡咯 pyrrole 吡啶 pyridine 喹啉 quinoline 2-呋喃甲醛 作业 2（1-3） 3 （2，4） 4（1，2，5，7） 5 （2，3，6，7） 6 （2，4，5，7） 7 （1，4，6，8） 8 （2，3，5，7） * * * * * 09-2-20 2h ②连接在双键碳上都是烃基时，沿碳链向外延伸。 (CH3)3C- (CH3)2CH- CH3CH2- CH3- C(C,C,C) C(C,C,H) C(C,H,H) (H,H,H) 最大 次大 次小 最小 ∴ -C?CH ＞ -CH=CH2 ③当取代基不饱和时,把重键碳看成以单键和多个原子相连。 　直链烷烃的系统命名法与普通命名法相似。 支链烷烃命名要点：确定主链和处理取代基的位置，概括为三个字： “长”、“多”、“低”。 选择最长的碳链作为主链， 使主链上有尽可能多的取代基， 取代基的位次最低，即最低系列原则。 2. 烃的命名 （1）开链烷烃 2，4-二甲基己烷 2，4-Dimethylhexane 从先遇到取代基的一端开始编号；相同的取代基合并。例如： 命名书写中常见错误： 2-二甲基己烷、 2，4-甲基己烷、 2，4-2甲基己烷、 2，4二甲基己烷 1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 在等距离处遇到取代基，则比较第二个取代基的位置。 2，3，5-三甲基己烷 2,3,5-trimethylhexane 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 在英文名称中，取代基合并数一、二、三、四、五、六等数字相应词头分别为mono, di, tri, tetra, penta, hexa。 有不同取代基时，按“次序规则”将取代基先后列出，较优基团应后列出。英文命名时，取代基按首字母顺序排列。 2-甲基-4-乙基己烷 4-ethyl-2-methylhexane 主要烷基的优先次序是： 异丙基丙基乙基甲基。 在保证从距离取代基最近一端开始编号的前提下，尽量使取代基的位次和最小。例： 多条碳链等长，选取代基最多的链为主链： 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 2,2,4-三甲基戊烷 （2）开链烯烃和炔烃 含双键或三键的最长链为主链，靠近双键和三键端开始编号，表明双键和三键位次 6-甲基-3-辛烯 3-乙基-4-丙基- 1，3，5-己三烯 5-甲基-1-庚炔 6-甲基-3-辛炔 双键和三键共存时：含双键和三键最长链为主链，给双键和三键最低编号;双键和三键位次有选择时，双键给低编号。 母体: 某烯 炔 4-己烯-1-炔 2-甲基-1-己烯-5-炔 1-戊烯-4-炔 （3）脂环烃 单环烃 环己烷 环戊基环戊烷 1，3-环己二烯 桥环烃：两个环共用两个碳原子（桥头碳原子） 二环[4 · 3 · 0]壬烷 二环[2 · 2 · 1]-2-庚烯 1-乙基二环[2 · 2 · 2]-2-辛烯 螺环烃：两个环共用一个碳原子（螺原子） 螺[3 · 5]壬烷 螺[2 · 5]-4-辛烯 （4）芳烃 简单芳烃：苯为母体 复杂芳烃：苯环作取代基 连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 苯乙烯 2-甲基-3-（3-甲基苯基）丁烷 （4）芳烃的命名 联苯型化合物： 对两个苯环编号，给定较小定位号取代基以不带撇的数字，多苯基烷则苯环作取代基，链烃为母体 2，4′-二甲基联苯 对联三苯 稠环芳烃： 分子中有两个或以上苯环彼此用两个相邻的碳原子稠合而成 萘（ naphthalene ） 1，2-苯并蒽 2，3-二甲基戊烷 2，5-二甲基-3-正丁基-2-庚烯 2-甲基-2-丁烯 4-甲基-3-苯基-1-戊烯 烃类命名练习： 3.烃类衍生物的命名 烃类衍生物：烃分子