2寄生虫感染与泻21腹泻的定义病因及发病01353.docVIP

2 寄生虫感染与腹泻 2.1 腹泻的定义、病因及发病机制 ??? 临床上根据腹泻发病的缓急，将之分为急性与慢性两类。急性腹泻指患者排便次数增加，并出现不同程度的稀便，可伴有肠痉挛，病程在二个月之内；如病程持续或症状反复发作超过二个月则称慢性腹泻。 ??? 由于发病部位不同，临床表现也不尽相同：由小扬炎症所致的腹泻，特点是每日大便3—6次，可无腹痛，但有肠鸣，为稀便或水样便，量多，因混有胆汁而呈黄绿色；结肠炎症的腹泻，大便次数多，每日10一15次以上，量少，常伴有下腹痛及明显的里急后重感，大便混有粘液，脓和血。 ??? 腹泻的出现主要取决于肠的蠕动、分泌与吸收功能的失调，其中，与胃肠道对水及电解质的吸收和分泌有很大的关系。正常情况下，人体空腹时胃肠道内几乎不含液体，饮食后约有5~10L的水分进入小肠，这些水分来自食物饮料及唾腺、胃、胰、胆和小肠的分泌液。在胃内，水分子能通过胃粘膜作双向移动，但是，除了分泌以外，水的净移动很少。 ??? 小肠是重要的吸收部位，整个小肠均可吸收水分，但食后主要的吸收部位在小肠上部。小肠粘膜层的上皮和固有膜向肠腔突出形成绒毛，由上皮细胞游离面伸出许多细小的部分构成微绒毛。相邻上皮细胞之间常隔以10—20nm的间隙，而在有些部位则分化形成一些特征的细胞连接复合体，多位于胃、肠柱状上皮细胞的顶部侧面，使小肠上皮细胞的顶缘互相紧密地结合在一起。水分通过细胞顶缘上的小孔，按渗透梯度流动。 ??? 钠、钾等电解质和其它水溶性物质的吸收，依赖于载体的存在和主动运输力以及粘膜的被动通透性。如钠的吸收可发生在电化学梯度方向为从肠腔至血液的被动弥散时，也可在逆电化学梯度时出现。空肠内钠的吸收可由加入葡萄糖和半乳糖所刺激，这两种糖是主动吸收的，并且在水分沿着肠腔到血液方向大量流动时才出现钠的吸收，因此，钠在空肠的吸收是由于随着己糖吸收而出现的溶媒曳力或是由于沿着渗透梯度而流动。 ??? 此外，空肠液中pH值增高或是存在HCO3--CO2。缓冲混合物时，也能刺激NaCl的吸收。 当过多的液体由小肠进入大肠，大大超过结肠吸收水分和电解质的能力时，或结肠的吸收能力降低时，都可以发生腹泻。后一种情况可以续发于小肠的某些功能不良。 ??? 急性腹泻可因肠粘膜分泌物过多，水分吸收减少或全不吸收以及肠蠕动亢进引起。急性腹泻可包括痢疾与水泻。前者的特点是粘膜有破坏，频排脓血便，常伴里急后重和腹部疼痛；水泻则无粘膜破坏，排出水样便，不含脓血细胞，可不伴里急后重或腹痛。 ???? 腹泻的病因可以是器质性的，如肠道的病毒、细菌、真菌、寄生虫的感染、肿瘤、非特异性溃疡性结肠炎、出血性肠炎、化学药物中毒等1也可是功能性的，如内分泌紊乱及精神因素等。慢性腹泻大多属于器质性的，有时也可为功能性的(中山医学院＜内科疾病鉴别诊断学＞编写组编，1975年)。 2.2 寄生虫引起腹泻的发病机制 2.2.1 机械性作用 ??? 寄生虫损害肠壁组织的方式因虫种而异，有的虫种主要损害肠微绒毛及绒毛；有的则造成肠壁的炎症及溃疡，周围形成明显的细胞浸润反应。就损害肠绒毛来看，因虫种不同，其作用的方式也不同，例如：蓝氏贾第鞭毛虫主要寄居在人的十二指肠内，其滋养体的吸盘样陷窝与肠壁紧密接触，可影响绒毛膜包被，降低微绒毛的酶活力，造成肠绒毛的萎缩。大量的滋养体覆盖肠粘膜的表面(据报告，每平方厘米肠粘膜表面有100万个虫体时)，可影响小肠的吸收功能。 ??? 绦虫缺乏消化道，但虫体长，体节增长颇快。据观察，牛带绦虫体节每天可生长8—9节，由此推测绦虫对营养的需要很大。近年来，通过对绦虫体壁的电镜观察，发现绦虫皮层的外缘具有许多微小的指状突起，即微毛，微毛顶部为小棘样尖端。微毛具有多种功能：作为附着结构，避免虫体被排出消化道；微毛尖端刺破肠绒毛与上皮细胞，使高浓度富含营养的细胞浆渗出，利于虫体吸收；无数的微毛极大地增加了吸收的表面积。 ??? 蠕虫中凡体表具有顶突、小钩、头翼、吸盘、口齿、吻突等附属器官的虫种，这些结构均可以直接损伤肠壁，使局部产生炎症，或发展为局部性溃疡。 2.2.2?毒素和酶的作用 ??? 溶组织内阿米巴大滋养体的丝状伪足，可能具有吞噬宿主细胞或胞饮宿主物质，释放细胞毒素与接触溶解宿主细胞的功能(Lushbaugh等。1979)。细胞化学分析结果表明，具有接触溶解宿主细胞的活性物质存在于质膜和食物泡膜中。应用”铬标记物证实溶组织内阿米巴的致病虫株含有膜结合的磷脂酶A，这是一种潜在的膜溶解因子，可使膜磷脂变为溶血卵磷脂，后者是一种强乳化剂，具有溶血作用。 ??? 又如，结肠小袋纤毛虫的临床症状有：周期性的腹泻，大便呈粥样或水样，常有粘液，腹泻和便秘交替出现，上腹不适或一时性的弥散性腹痛和腹胀，回盲部及乙状结肠有压痛，体重轻度下降，急性者伴有里急后重。结肠小袋