磷(总磷溶解性磷酸盐和溶解性总磷).docVIP

七、磷（总磷、溶解性磷酸盐和溶解性总磷） 在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷（如磷脂等），它们存在与溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。 一般天然水中磷酸盐含量不高。化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水中常含有较大量磷。磷是生物生长必需的元素之一。但水体中磷含量过高（如超过0.2mg/L），可造成藻类的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。磷是评价水质的重要指标。 方法选择 水中磷的测定，通常按其存在的形式而分别测定总磷、溶解性磷酸盐和总溶解性磷，如图3-3-5所示。 正磷酸盐的测定可采用离子色谱法、钼锑抗光度法、氯化亚锡还原钼蓝法（灵敏度较低，干扰也较多），而孔雀绿-磷钼杂多酸法是灵敏度较高，且容易普及的方法。罗丹明6G（Rh6G）荧光分光光度法灵敏度最高。 样品的采集与保存 总磷的测定，于水样采集后，加硫酸酸化至pH≤1保存。溶解性正磷酸盐的测定，不加任何保存剂，与2~5℃冷处保存，在24h内进行分析。 水样的预处理 采集的水样立即经0.45μm微孔滤膜过滤，其滤液供可溶性正磷酸盐的测定。滤液经下述强氧化剂的氧化分解，测得可溶性总磷。混合水样（包括悬浮物），也经下述强氧化剂分解，测得水中总磷含量。 过硫酸钾消解法 仪器 医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅，1~1.5kg/cm2。 电炉2kW。 调压器，2kVA，0~220V。 50ml（磨口）具塞刻度管。 试剂 5%过硫酸钾溶液：溶解5g过硫酸钾于水中，并稀释至100ml。 步骤 吸取25.0ml混匀水样（必要时，酌情少取水样，并加水至25ml，使含磷量不超过30μg）于50ml具塞刻度管中，加过硫酸钾溶液4ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出。将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器或压力锅中加热，待锅内压力达1.1kg/cm2（相应温度为120℃）时，调节电炉温度使保持此压力30min后，停止加热，带压力表指针降至零后，取出放冷。如溶液混浊，则用滤纸过滤，洗涤后定容。 试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。 注意事项 如采样时水样用酸固定，则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。 一般民用压力锅，在加热至定压阀出气口冒气时，锅内温度约为120℃。 当不觉被压力消解条件时，亦可在常压下进行，操作步骤如下： 分取适量混匀水样（含磷不超过30μg）于150ml锥形瓶中，加水至50ml，加数粒玻璃珠，加1ml（3+7）硫酸溶液，5ml5%过硫酸钾溶液，置电热板或可调电炉上加热煮沸，调节温度使保持微沸30~40min，至最后体积为10ml。放冷，加1滴酚酞指示剂，滴加氢氧化钠溶液至刚成微红色，再滴加1mol/L硫酸溶液使红色褪去，充分摇匀。如溶液不澄清，则用滤纸过滤于50ml比色管中，用水洗锥形瓶及滤纸，一并移入比色管中，加水至标线，供分析用。 钼锑抗分光光度法（A） 方法原理 在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称磷钼蓝。 干扰及消除 砷含量大于2mg/L有干扰，可用硫代硫酸钠除去。硫化物含量大于2ml/L有干扰，在酸性条件下通氮气可以出去。六价铬大于50mg/L有干扰，用亚硫酸钠除去。亚硝酸盐大于1mg/L有干扰，用氧化消解或加氨磺酸均可以除去。铁浓度为20mg/L，是结果偏低5%；铜浓度达10mg/L不干扰；氟化物小于70mg/L也不干扰。水中大多数常见离子对显色的影响可以忽略。 方法的适用范围 本方法最低检出限浓度为0.01mg/L（吸光度A 0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.6mg/L。 可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。 仪器 分光光度计。 试剂 ①（1+1）硫酸 ②10%抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在约4℃可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。 ③钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵（ NH4 6Mo7O27·4H2O）于100ml水中。溶解0.35g酒石酸锑氧钾（K SbO C4H4O6·1/2H2O）于100ml水中。 在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀，贮存在棕色的玻璃瓶中约4℃保存。至少稳定两个月。 浊度-色度补偿液：混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液。此溶液当天配制 磷酸盐贮备液：将优级纯磷酸二氢钾（KH2PO4）于110℃干燥2h，在干燥器中放冷。称取0.2197g溶于水，移入100