高危药品管理制(终版)2014.3.3.docVIP

  • 11
  • 0
  • 约1.45万字
  • 约 7页
  • 2016-10-11 发布于贵州
  • 举报
高危药品管理制(终版)2014.3.3

各位护士长: 现将我院药学部修订的《高危药品管理制度》发给你们,请认真组织学习,标准红色的内容需要护理人员掌握。各科室尽快拟出本科室的目录,并参照《急救药品一览表》的模板将本科室的高危药品的主要作用、用法用量、注意事项整理出来,组织培训。护理部将再次进行追踪检查。 护理部 2014年3月7日 重庆三峡中心医院高危药品管理制度 一、为加强高危药品的规范管理,促进临床安全、合理应用,避免用药损害,保障医疗安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等法律、法规,制订我院高危药品管理制度。 二、高危药品是指药理作用显著且迅速,临床使用不当或错误使用会致人死亡或严重伤害的药品,包括高浓度电解质、肌肉松弛剂、细胞毒化物等。 三、高危药品品种遴选。参照中国药学会医院药学专业委员会《用药安全项目组》2012年发布的《高危药品分级管理策略及推荐目录》,同时结合我院临床用药与药品管理实际情况,制定我院高危药品目录(具体品种见附件)。 四、高危药品管理措施。高危药品的管理采用“金字塔式”分级管理模式,分为A、B、C三个等级。 1、A级高危药品在药库、药房、病区储存,应设置专用的药柜(架)或区域。 2、A级、B级高危药品在药品贮存处有明显专用标识,警示药学和护理人员注意。 3、高危药品调剂和医嘱转抄及执行时,严格查对,杜绝用药差错。输液卡转抄或打印后,由打印者在

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档