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成人教育2012级临床医学本科班 《生化》复习题 一、名词解释 基因表达 是指基因转录为RNA及翻译为蛋白质的过程。其表达产物包括mRNA、tRNA、rRNA、蛋白质与多肽。 操纵子 由启动基因、操纵基因和受操纵基因控制的结构基因或基因组构成的基因调节单位。白蛋白基因调控序列基因中的调控序列称为顺式作用元件能与顺式作用元件结合调节该基因表达的蛋白质因子称为反式作用因子可解除跨线粒体内膜或叶绿体类囊体膜的质子动力的化学物质。抑制ATP合成。结合于线粒体内膜、叶绿体类囊体膜和细菌质膜上由多亚基组成的复合物。酶与作用物结合并发挥其催化作用的特定空间部位。 又称“同功酶”。生物体中结构不同而催化反应相同,即做相同工作的酶。这类抑制剂以非共价键与酶结合，使酶活性降低或丧失。采用透析或超滤等方法可以去除，使酶重新恢复活性。由它引起的抑制作用称可逆抑制作用。去除，使酶重新恢复活性 　(缩写：HSL)，在脂肪动员中起决定性作用，是脂肪分解的限速酶。其活化形式为磷酸化形式，可直接作用于脂肪，使甘油三酯水解为甘油二酯。HSL受多种激素调控，故称激素敏感性脂肪酶。能促进脂肪动员的激素称脂解激素。LDL受体是一种细胞膜表面的糖蛋白, 它通过介导血浆胆固醇的主要载体─LDL的进入细胞, 来调节血浆胆固醇水平。配体与受体结合后并不进入细胞内，但间接激活细胞内其他可扩散，并能调节调节信号转导蛋白活性的小分子或离子。G蛋白是一类含乌苷酸的蛋白质，存在于细胞外膜内表面，为生物信息转导过程中关键的中介体，可以决定信号传输通路何时打开和关闭。 转录是遗传信息由DNA转换到RNA的过程。RNA转录时，一个转录子内是只转录一条链的DNA上的信息，表现为不对称转录。膜受体介导的信息传递至少存在五条途径。????经肝细胞膜受体激活依赖cAMP的蛋白激酶，从而抑制糖原合酶激活磷酸化酶，迅速使肝糖原分解，升高血糖； 通过抑制6-磷酸果糖激酶 –2，激活果糖双磷酸酶-2，从而减少2，6-双磷酸果糖的合成，抑制糖的分解； 促进磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成；抑制肝L型丙酮酸激酶；加速肝从血中摄取氨基酸，从而增强糖异生； 通过激活脂肪组织内激素敏感性脂肪酶，加速脂肪动员，减少糖的消耗 氨中毒被人为是肝性脑病发生的最关键的因素之一。血中的氨来自于肠道细菌分解蛋白质、氨基酸、尿素、嘌呤等物质产生，非离子形式的氨（NH3）容易透过脂膜被吸收并通过血脑屏障而影响脑的功能。各种原因所致氨的生成增多及清除减少均可引起高血氨。氨对大脑的毒性作用主要是干扰脑的能量代谢，引起高能磷酸化合物浓度降低；抑制丙酮酸脱氢酶活性，从而影响乙酰辅酶A的生成，干扰脑的三羧酸循环；氨在大脑中进一步代谢——与α－酮戊二酸结合生成谷氨酸、再与谷氨酸生成谷氨酰胺，消耗大量辅酶、ATP、α－酮戊二酸、谷氨酸等，使脑细胞能量供应不足、不能维持正常功能；谷氨酸是大脑重要的兴奋性神经递质，谷氨酸减少，大脑则处于抑制状态；此外，氨还可与抑制性神经递质γ－氨基丁酸（GABA）受体结合，直接抑制中枢神经系统的功能。肝性脑病时延长限蛋白时间可致营养不良而使肝性脑病的预后恶化，而正氮平衡有利于肝细胞的再生及肌肉组织对氨的脱毒能力，支链氨基酸可纠正氨基酸代谢的不平衡，抑制大脑中假神经递质的形成。摄入足量富含支链氨基酸的混合液对恢复患者的正氮平衡是有效和安全的。可以每日250－500ml，静脉点滴。体内氨有三个主要的来源：组织器官中氨基酸及胺分解生成的氨，肠道吸收或生成的氨、肾小管上皮细胞分泌的氨。铵根离子在碱性环境中转变成氨，因此肠道PH值偏碱时，氨的数量增多，肠道对氨的吸收增强，临床上对高血氨患者采用弱酸性透析液作结肠透析，而禁止用碱性的肥皂水灌肠就是为了减少氨的吸收。另外在肾小管中NH3和氢离子可形成铵根离子以铵盐的形式由尿液排出体外，所以酸性环境有利于氨形成铵盐排出，而碱性环境则起到阻碍的作用，使得NH3无法形成铵根离子，而以氨的形式吸收入血成为血氨的另外一个来源，所以临床上对高血氨患者不宜使用碱性利尿药以免血氨升高。 酶与临床的关系分三个方面介绍． 　　1．酶与某些疾病的关系 酶缺乏所致之疾病多为先天性或遗传性，如白化症是因酪氨酸羟化酶缺乏　2．酶在疾病诊断上的应用如心肌梗塞时，血清乳酸脱氢酶和磷酸肌酸激酶明显升高　　3．酶在临床治疗上的应用如心肌梗塞、肺梗塞的治疗中，可应用纤溶酶、链激酶、尿激酶等，以溶解血块，防止血栓的形成等.PCR三个基本反应步骤由变性--退火--延伸构成： (1) 变性：将反应体系加热至 95 ℃ ，使模板 DNA 完全变性为单链，同时因物自身以及引物之间存在的局部双链也得以消除。 (2) 退火：将温度下降至适宜温度使引物与模板结合。 (3) 延伸：将温度升至 72 ℃ ， DNA 聚合酶以 dN