医药代表专业培训拟题13.doc

医药代表专业培训模拟题十三 一、单选题 1． 用于过敏性试验的注射途径是： A． 脊椎腔注射 B． 静脉注射 C． 肌内注射 D． 皮内注射 答案： d 2． 下列已经获准上市的新药中，属于我国拥有自主知识产权、且在国际上具有领先水平的是： A． 乙脑减毒活疫苗 B． 抗非典疫苗 C． 甲肝疫苗 D． 六味地黄丸 答案： a 3． 单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净，叫做： A． 消除速率常数 B． 清除率 C． 半衰期 D． 一级动力学消除 答案： b 4． 药物的pd2 大说明： A． 药物与受体的亲和力小，用药剂量小 B． 药物与受体的亲和力小，用药剂量大 C． 药物与受体的亲和力大，用药剂量大 D． 药物与受体的亲和力大，用药剂量小 答案： d 5． pd2 是： A． 解离常数的负对数 B． 拮抗常数的负对数 C． 解离常数 D． 拮抗常数 答案： a 6． 药理学研究的主要对象是： A． 人体 B． 机体 C． 动物病理模型 D． 健康受试者 答案： b 7． 变质的或被污染的药品是： A． 假药 B． 药品 C． 劣药 D． 辅料 答案： a 8． 国家对处方药和非处方药实行： A． 特殊管理制度 B． 中药品种保护制度 C． 分类管理制度 D． 批准文号管理制度 答案： c 9． 一般药物在消化道吸收，叫做： A． 被动转运（简单扩散） B． 主动转运 C． 易化扩散 D． 滤过 答案： a 10． 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致： A． 副作用 B． 后遗效应 C． 停药反应 D． 特异质反应 答案： d 11． 从下列pd2 值中可知，与受体亲和力最小的是： A． 1 B． 2 C． 4 D． 5 答案： a 12． 关于视网膜，下列哪项描述是错误的： A． 为一层透明膜 B． 是视觉形成的神经信息传递的第一站 C． 黄斑区是生理盲点 D． 视细胞包括杆细胞和锥细胞 答案： c 13． 药物及其代谢物自血液排出体外的过程，叫做： A． 药物的吸收 B． 药物的分布 C． 药物的生物转化 D． 药物的排泄 答案： d 14． 由肺吸入麻醉药，叫做： A． 被动转运（简单扩散） B． 主动转运 C． 易化扩散 D． 滤过 答案： a 15． 关于氯霉素，下列正确的是： A． 可表现为快代谢型或慢代谢型 B． 导致出血 C． 有抗M 胆碱作用 D． 抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除 答案： d 16． 单位时间内药物消除的百分速率，叫做： A． 消除速率常数 B． 清除率 C． 半衰期 D． 一级动力学消除 答案： a 17． 药物临床评价是指： A． 对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估 B． 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估 C． 新药临床研究在未上市以前进行的临床评估 D． 药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估 答案： a 18． 医疗机构配制制剂须经省级卫生行政部门审核同意，由___级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》: A． 地（市） B． 县 C． 国家 D． 省 答案： d 19． 国家药物警戒中心与UMC 已经在以下哪些方面进行合作： A． ADR 病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号，基于强烈的信号做出调整的决定，对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告 B． ADR 病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号 C． 基于强烈的ADR 信号做出调整的决定 D． 对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告 答案： a 20． 给药间隔大，则： A． 血药浓度波动小 B． 血药浓度波动大 C． 血药浓度不波动 D． 血药浓度高 答案： b 21． 生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是： A． 假药 B． 药品 C． 劣药 D． 辅料 答案： d 22． 药物引起的免疫病理反应，与剂量无关，属于： A． 副作用 B． 后遗效应 C． 停药反应 D． 变态反应 答案： d 23． 关于异烟肼，下列正确的是： A． 可表现为快代谢型或慢代谢型 B． 导致出血 C． 有抗M 胆碱作用 D． 快速耐受性 答案： a 24． 国家实行药品不良反应的： A． 药品不良反应 B． 报告制度 C． 越级报告 D． 检测管理制度 答案： b 25． 葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运，叫做： A． 被动转运（简单扩散） B． 主动转运 C． 易化扩散 D． 滤过 答案： c 26． 有首关消除的是： A． 口服给药 B． 肌肉注射 C． 静脉注射 D． 经皮给药 答案： a 27． 达峰时间可以表示为： A． CmAx B． TpeAk