基因的传递规律I) ——性别决定、伴性遗传和细胞质遗传.docx

PAGE \* MERGEFORMAT 1 基因的传递规律（II） ——性别决定、伴性遗传和细胞质遗传 　　《知识结构》　　　　《重点、难点解析及知识扩展》　　本单元重点是：领会性染色体决定性别学说的基本观点，领会人类性别发展趋势的决定因素和方式；深刻领会Ｘ连锁隐性遗传的一般特点，从而掌握伴性遗传的概念及其研究伴性遗传的意义。细胞质遗传的现象特点及雄性不育的原理、在杂交育种中的应用。　　一、性别决定和伴性遗传　　１、染色体形态和染色体组型　　（１）染色体形态是指有丝分裂中期染色体的大小和形状，主要根据着丝粒位置分类如下： 染色体形态分类 中着丝粒染色体 亚中着丝粒染色体 近端着丝粒染色体 端着丝粒染色体 着丝粒位置 1/2~5/8 5/8~7/8 7/8~末端 末端 图解     　　（２）染色体组型（即核型）是指某种生物的体细胞中全部染色体的数目和形态特征。　　（３）人类的性染色体和常染色体　　①性染色体指与性别决定有明显而直接关系的染色体，以Ｘ、Ｙ表示。　　 　　②常染色体指性染色体以外的染色体，以２Ａ表示　　２、性别决定　　（１）性别决定是指决定雌雄性别发展趋势的内在因素和方式。　　①决定因素是指受精卵内的遗传物质　　②决定方式是指性染色体组合方式　　（２）性染色体决定动物性别的基本类型　　 　　３、影响性别决定的内外因素　　（１）影响性别决定的内部因素有性染色体和基因。近些年的研究已经确定人类Ｙ染色体的短臂上有导致胚胎发育成为男性的睾丸基因，Ｘ染色体上没有这个基因。　　（２）影响性别决定的外部因素有激素和温度。扬子鳄、海龟的性别分化与环境温度有关；许多葫芦科植物雌花的分化也依赖于环境温度或外加激素。　　４、伴性遗传　　（１）实例一人类红绿色盲的遗传　　遗传表现　　①社会调查：男性发病率约为7%；女性发病率约为0.5%　　②谱系调查：男性患者的外孙发病率为50%　　理论解释　　①人类红绿色盲受隐性基因（b）控制；　　②B-b位于Ｘ染色体的非同源区段上；　　③基因表型效应因性别而异 性别 基因型 色觉表型 女性 XBXB（显性纯合体）XBXb（杂合体）XbXb（隐性纯合体） 正常正常（携带者）色盲 男性 XBY（显性半合体）XbY（隐性半合体） 正常色盲 　　④隐性基因随X染色体传递的方式和几率　　 　　总之，位于X染色体的基因不存在从男性→男性的传递方式，从男性→女性、从女性→男性、从女性→女性的传递效率各为1/2。　　（２）伴性遗传的特点　　①性染色体上基因的特殊传递方式　　②伴性基因的表型效应与性别相关联　　③分为X连锁显性遗传和Ｘ连锁隐性遗传　　５、限性遗传　　（１）位于Ｙ染色体非同源区段上的基因表现为限雄遗传效应　　（２）位于Ｗ染色体非同源区段上的基因表现为限雌遗传效应　　（３）限性遗传性状大多表现在第二性征上，与性激素调节有密切关系　　二、细胞质遗传　　1、实例：叶绿体遗传现象　　 　　（1）相对性状之间无论正交或反交，其F1总是表现母体性状，即母系遗传　　（2）杂种后代无一定的性状分离比例　　2、遗传原因　　（1）细胞质遗传受细胞质基因控制　　①叶绿体基因突变导致叶绿素缺失　　②线粒体基因突变影响呼吸酶的合成　　③细菌细胞中的质粒DNA　　（2）细胞质基因几乎不能随雄配子传递，且子一代形成配子时，细胞质基因不能随机均等分配　　（3）核基因与质基因的相互制约　　 　　3、植物雄性不育　　（1）细胞质雄性不育型　　①胞质基因S为雄性不育基因；胞质基因N为雄性可育基因　　②雄性不育植株的雌蕊接受可育株花粉，其后代仍为雄性不育植株　　（2）细胞核雄性不育型　　①雄性不育株为隐性纯合体（rr），正常可育纯合植株为（RR）　　②F1雄性可育（Rr），其自交后代性状分离　　（3）核质互作不育型及应用　　①遗传组成 细胞质基因 细胞核基因组成 RR（可育型） Rr（可育型） rr（不育型） S（雄性不育基因） S（RR）可育 S（Rr）可育 S（rr）不育 N（雄性可育基因） N（RR）可育 N（Rr）可育 N（rr）可育 　　②互作关系 ♀母本 ♂父本 F1 父本的作用 S（rr）不育系 N（rr） S（rr） 其F1保持雄性不育 S（RR） S（Rr） 本身雄性可育，其F1恢复为雄性可育，为生产提供杂交种 N（RR） S（Rr） 　　③“三系配套”培育杂交种　　《典型例题解析》　　１、下列关于红绿色盲遗传的叙述中，正确的是：　　Ａ、两个色盲的双亲能生出一个正常的儿子　　Ｂ、两个正常的双亲能生出一个色盲的儿子　　Ｃ、两