第7章醛、酮探索.ppt

4. 同羰基试剂加成（酸催化） 三、α-氢的反应 1.碳负离子可作为亲核试剂，发生羟醛缩合反应； 2.碳负离子可被亲电试剂卤素进攻，发生卤代反应。 1.羟醛缩合反应 2-丁烯醛 α，β-不饱和醛 交叉醛的羟醛缩合反应： 四种产物，合成上无意义 说明： ①增碳的反应。相同的醛成倍增加碳链，可以合成 Β-羟基醛，α-β不饱和醛等一系列化合物。 ②除乙醛外，其它相同醛的羟醛缩合反应 得到的产物 都是带有支链的。 例：丁烯合成2-甲基2-戊烯醛 2. 卤代反应 卤仿反应 若X2=I2上述的反应叫碘仿反应。 利用碘仿反应可以鉴别具有下列结构的化合物： 碘和氢氧化钠可生成次碘酸钠，这是一种氧化剂， 能将具有CH3CH(OH)- 结构的醇氧化成乙醛或甲基 酮，然后进一步起碘仿反应。 鉴别下列各组化合物： ①丁醇，2-戊酮，苯乙酮 ②2-丁醇，3-戊酮， 2-戊酮 * * 第八章 醛 酮 醌 学习要求： 1. 熟练掌握醛、酮的命名 2. 掌握碳氧双键（羰基）和碳碳双键的 结构差异以及在加成反应上的不同。 3. 熟练掌握醛和酮的化学性质、鉴别方法 以及醛、酮在化学性质上的差异 4. 了解醛、酮亲核加成反应历程及反应活性 §1 醛、酮的概述 一、分类 羰基的数目