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- 2017-06-08 发布于重庆
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Diphenidol在家兔体内之药物动力学研究
Diphenidol在家兔體內之藥物動力學研究
Pharmacokinetic study of diphenidol in rabbits
中文摘要
Diphenidol是一個合成之抗眩暈劑及止吐劑,具極佳之特異性與療效,上市至今三十多年,已成為抗眩暈藥物中之首選藥,臨床應用上已非常廣泛及普遍;但是其基礎研究並不甚完善,例如在安定性,分析方法及藥物動力學研究等報告上,至今仍無相關專題之文獻發表。為了對Diphenidol在生物體內動態有基本的了解,本實驗以靜脈注射,腹膜腔以及口服的方式投與至家兔以觀察Diphenidol在家兔體內之藥物動力學表現。
本實驗之分析方法乃利用正相高效液相層析管柱配合波長220nm之紫外光檢測。在血漿濃度範圍為每毫升10-2000ng內,呈現良好的線性關係,r 0.9998。同日內分析之變異係數為0.91%-5.09%;異日間分析之變異係數為1.12%-7.79%,顯示此為良好之分析方法。
本研究先以三種不同劑量1 mg/kg,
3 mg/kg, 6 mg/kg 之Diphenidol靜脈投與於六
隻家兔,分析其血漿中濃度,顯示Diphenidol家兔體內動態符合二室性模式。 劑量1 mg/kg和3mg/kg之各項藥物動力學參數並無統計上之差異,平均分布相半衰期為5.87*3.05分鐘,排除半衰期為69.74 * 11.63分鐘,分佈體積為11.5
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