《基础药理学》做作业YOUG.doc

《基础药理学》必做作业 单项选择题 1、药物作用的基本方式包括( B ) A、直接作用 B、间接作用 C、以上都是 D、以上都不是 2、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为( ) A、安全性 B、有效性 C、敏感性 D、选择性 3、药物的副作用是指( ) A、用药量过大引起的不良反应 B、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用 C、治疗量时出现的变态反应 D、用药时间过长引起机体损害 4、药物的效价强度是指同一类型药物之间( ) A、产生治疗作用与不良反应的比值 B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱 C、产生相同效应时需要的剂量的不同 D、引起毒性剂量的大小 5、药物的最大效应（效能）是指( ) A、产生治疗作用与不良反应的比值 B、在足够大的剂量时产生效应的强弱 C、产生相同效应时需要的剂量的不同 D、引起毒性剂量的大小 6、药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示( ) A、效价强度的大小 B、最大效应的大小 C、安全性的大小 D、毒性的大小 7、治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同，因此( ) A、吗啡的效能比哌替啶强10倍 B、吗啡的效价强度比哌替啶强10倍 C、哌替啶的效能比吗啡强10倍 D、哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍 8、药物的质反应是指( ) A、某种反应发生与否 B、不良反应发生与否 C、药物效应程度的大小 D、药物效应的个体差异 9、药物的半数致死量(LD50)是指( ) A、抗生素杀死一半病原菌的剂量 B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C、引起半数实验动物死亡的剂量 D、致死量的一半 10、药物的治疗指数是指( ) A、治愈率/不良反应发生率 B、治疗量/半数致死量 C、LD50/ED50 D、ED50/LD50 11、药物受体的激动药是( ) A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物 B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物 D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物 12、药物受体的阻断药是( ) A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物 B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物 D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物 13、药物受体的部分激动药是( ) A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物 B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物 D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物 14、弱酸性药物在碱性尿液中( ) A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄快 C、解离少，再吸收多，排泄慢 D、解离少，再吸收少，排泄快 15、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当( ) A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收 B、酸化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收 C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 16、药物的首关消除是指( ) A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出 B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄 C、药物口服后，在进入体循环之前，部分药物在肝脏内被消除 D、药物口服后，在进入体循环之后，部分药物在肝脏内被消除 17、药物的首关消除可能发生于( ) A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、皮下注射给药后 D、口服给药后 18、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？( ) A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的 B、同时用两个药物可能会发生置换现象 C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少 D、结合型药物有较强的药理活性 19、药物透过血脑屏障的特点之一是( ) A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内 B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物 C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物 D、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高 20、一级消除动力学的特点是( ) A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减 C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除 D、单位时间内体内药量以恒定的量消除 21、零级消除动力学的特点是( ) A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式 B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 C、单位时间内体内药量以恒定的量消除 D、以上都正确 22、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度？( )